2-chloro-6-hydrazinoisonicotinic acid hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-hydrazinoisonicotinic acid hydrazide
• 英文别名: 2-chlor-6-hydrazineisonicotinic acid hydrazide；2-chloro-6-hydrazinylisonicotinohydrazide；2-chloro-6-hydrazino-isonicotinic acid hydrazide；2-Chlor-6-hydrazino-isonicotinsaeure-hydrazid；2-chloro-6-hydrazinylpyridine-4-carbohydrazide
• 化学式: C₆H₈ClN₅O
• 分子量: 201.615
• InChiKey: FHQIAPYAUMBQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-hydrazinoisonicotinic acid hydrazide 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-(2-(2-chloro-6-flourobenzylidene)hydrazinyl)-N'-(2,6-dichlorobenzylidene)-6-chloropyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of some newly 2,4,6-tri-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  一系列新型2-(2-(取代亚苄基)肼基)-N′-(取代亚苄基)-6-氯吡啶-4-碳酰肼(5a–e)、2-(2-环亚烷基肼基)-6-氯-N '-环亚烷基吡啶-4-碳酰肼 (6a,b), 2-(2-(1-(4-取代的苯基)亚乙基)肼基)-6-氯-N'-(1-(4-取代的苯基)亚乙基)吡啶-4-碳酰肼 (7a,b) 和 2-(2-(1-(吡啶基)亚乙基)肼基)-6-氯-N'-(1-(吡啶基)亚乙基)吡啶-4-碳-通过用选定的活性试剂处理 2-氯-6-肼基异烟酸酰肼 4，合成了酰肼 (8a–c) 衍生物。它们的结构通过光谱和分析数据得到证实。研究了合成化合物的抗菌活性。抗菌筛选表明，所获得的许多化合物具有与链霉素和夫西地酸作为参考药物相当的良好活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1028-0
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-6-hydrazinoisonicotinic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of some newly 2,4,6-tri-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  一系列新型2-(2-(取代亚苄基)肼基)-N′-(取代亚苄基)-6-氯吡啶-4-碳酰肼(5a–e)、2-(2-环亚烷基肼基)-6-氯-N '-环亚烷基吡啶-4-碳酰肼 (6a,b), 2-(2-(1-(4-取代的苯基)亚乙基)肼基)-6-氯-N'-(1-(4-取代的苯基)亚乙基)吡啶-4-碳酰肼 (7a,b) 和 2-(2-(1-(吡啶基)亚乙基)肼基)-6-氯-N'-(1-(吡啶基)亚乙基)吡啶-4-碳-通过用选定的活性试剂处理 2-氯-6-肼基异烟酸酰肼 4，合成了酰肼 (8a–c) 衍生物。它们的结构通过光谱和分析数据得到证实。研究了合成化合物的抗菌活性。抗菌筛选表明，所获得的许多化合物具有与链霉素和夫西地酸作为参考药物相当的良好活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1028-0

文献信息

• Anti-inflammatory, Analgesic, Anticonvulsant and Antiparkinsonian Activities of Some Pyridine Derivatives Using 2,6-Disubstituted Isonicotinic Acid Hydrazides
  作者：Mohamed A. Al-Omar、Abd El-Galil E. Amr、Rashad A. Al-Salahi

  DOI：10.1002/ardp.201000088

  日期：2010.11

  A series of novel thiazolo derivatives 2–15 was synthesized by initial condensation of 2,6‐dihydroxyisonicotinohydrazide 1 and 2‐chloro‐6‐hydrazinylisonicotinohydrazide 11 with different organic reagents. The pharmacological screening showed that many of these obtained compounds have good anti‐inflammatory, analgesic, anticonvulsant, and antiparkinsonian activities comparable to diclofenac potassium

  通过2,6-二羟基异烟酰肼1和2-氯-6-肼基异烟酰肼11与不同有机试剂的初始缩合，合成了一系列新型噻唑啉衍生物2-15。药理筛选表明，这些获得的许多化合物具有与作为参考药物的双氯芬酸钾、Voltarene®、Carbamazepine® 和 Benzotropene® 相媲美的良好抗炎、镇痛、抗惊厥和抗帕金森病活性。最初通过测定它们的 LD50 来测定化合物的急性毒性。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS谱数据和元素分析确证。报道了合成化合物的详细合成、光谱数据、LD50 和药理活性。
• Reactions of the Tetraalkyldigallium Compound R2Ga-GaR2 [R = CH(SiMe3)2] with Acidic Reagents, Retention vs. Cleavage of the Ga-Ga Bond and Formation of Supramolecular Aggregates via Hydrogen Bonding
  作者：Werner Uhl、Matthias Voß、Alexander Hepp

  DOI：10.1002/zaac.201100252

  日期：2011.10

  The intact Ga–Ga bonds of the products (2 to 4) are terminally coordinated by two chelating hydrazide ligands via NH2 groups and the carbonyl oxygen atoms. Interesting supramolecular aggregates are formed in the solid state, which contain dimeric formula units of the digallium species connected via a complex system of hydrogen bonds. Two ether molecules are additionally coordinated to terminal N–H functions

  用两当量的羧酸酰肼（4-三氟甲基苯甲酰肼、2-氟酰肼和2-氯-6-肼异烟酸酰肼）处理四烷基二镓化合物R2Ga-GaR2 [1, R = CH(SiMe3)2]，得到新的二镓CH2(SiMe3)2 的释放。产物（2 到 4）的完整 Ga-Ga 键由两个螯合酰肼配体通过 NH2 基团和羰基氧原子进行末端配位。有趣的超分子聚集体在固态下形成，其中包含通过复杂的氢键系统连接的二镓物种的二聚分子式单元。两个醚分子还与末端 N-H 功能协调。苯基次膦酸和 1 产生类似的取代基置换反应，形成二聚四镓化合物 (5)。它的两个 Ga-Ga 键垂直排列，桥接位置有四个次膦酸盐配体。用偶氮二甲酰胺处理 1 后，观察到镓原子的氧化和 N=N 双键插入 Ga-Ga 键。
• Antianexiety activity of pyridine derivatives synthesized from 2-chloro-6-hydrazino-isonicotinic acid hydrazide
  作者：Abd El-Galil E. Amr、Salwa F. Mohamed、Naglaa A. Abdel-Hafez、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1007/s00706-008-0949-6

  日期：2008.12

  icotinic acid hydrazide as starting material. Treatment of the hydrazide with carbon disulfide to afford the oxadiazole derivative, which was treated with 5-methyl-2-furancarbaldehyde, formic acid, acetic acid/acetic anhydride, or phthalic anhydride to yield the corresponding pyridinodiazoles and on imide. Condensation of the hydrazide with p -fluorobenzaldehyde in ethanol or acetic acid in the presence

  以2-氯-6-肼基异烟碱酸酰肼为起始原料，合成了一系列恶二唑吡啶衍生物。用二硫化碳处理酰肼，得到恶二唑衍生物，将其用5-甲基-2-呋喃甲醛，甲酸，乙酸/乙酸酐或邻苯二甲酸酐处理，得到相应的吡啶二唑和酰亚胺。在乙酸钠存在下，将酰肼与 对 氟苯甲醛在乙醇或乙酸中缩合，得到和恶二唑衍生物，将其乙酰化并用乙酸酐环化成 N -乙酰氧基二唑衍生物。acetate在乙酸钠或溴水/乙酸钠的存在下用乙酸处理，得到恶二唑，而TE在 TEA 的存在下用氯乙酰氯环化成氧杂ze丁二氨基异烟酰胺 。最后，在回流的冰醋酸中酰肼与酸酐的缩合得到相应的双酰亚胺衍生物。的药理筛选表明，许多这些得到的化合物的具有良好活性antianexiety媲美地西泮®作为阳性对照。
• Polyurethane coating compositions
  申请人：ICI RESINS BV

  公开号：EP0332326A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Aqueous selfcrosslinkable coating composition comprising an aqueous dispersion of at least one polyurethane and having hydrazine (or hydrazone) functional groups and carbonyl functional groups disposed therein to provide a selfcrosslinking reaction, in which the polyurethane polymer takes part, via azomethine formation during and/or after film formation.

  水性自交联涂料组合物，包含至少一种聚氨酯的水性分散体，其中含有肼（或腙）官能团和羰基官能团，可在成膜过程中和/或成膜后通过偶氮甲烷形成自交联反应，聚氨酯聚合物可参与该反应。
• Aqueous coating compositions
  申请人：ZENECA RESINS BV

  公开号：EP0341886A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  An aqueous selfcrosslinkable coating composition which comprises an aqueous dispersion of at least one vinyl polymer, wherein the polymer system constituting said at least one vinyl polymer has chain-pendant amine functional groups and chain-pendant carbonyl functional groups to provide a selfcrosslinking reaction during and/or after coating formation from the composition. The vinyl polymers having both amine and carbonyl groups are also claimed.

  一种水性自交联涂料组合物，它包括至少一种乙烯基聚合物的水性分散体，其中构成所述至少一种乙烯基聚合物的聚合物体系具有链悬垂胺官能团和链悬垂羰基官能团，以便在组合物形成涂层期间和/或之后发生自交联反应。本发明还涉及同时具有胺官能团和羰基官能团的乙烯基聚合物。