2-(2-Methylanilino)-benzene-1,4-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methylanilino)-benzene-1,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-methylanilino)terephthalic acid
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: UTCXZWJLEOEOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 、 potassium carbonate 、 邻甲苯胺 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Methylanilino)-benzene-1,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted-4'-(9-acridinylamino)-methane-sulfon-m-anisidide

  摘要：

  该文描述了一类化合物，其通用式为##STR1##，其中R.sup.2和R.sup.3分别代表--CH.sub.3和--CONHCH.sub.3，--CH.sub.3和--CONHCH.sub.2 CONH.sub.2，--Cl和--CONHCH.sub.2 CONH.sub.2，--CONHCH.sub.3和--CH.sub.3。这些化合物的酸加成盐在白血病动物中具有意外的高抗肿瘤活性，并且低或没有直接致突变性。

  公开号：

  US04472582A1

文献信息

• Acridone inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040053955A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the formula (I), 1 wherein R 3 is selected from H, OH and NH 2 ; R 30 is selected from ═O and ═S; W is —C(═O)—, —S(═O)—, or —S(O) 2 —; or W may be —CH 2 — if X is —C(═O)—; X is selected from —CH 2 —, —N(R 4 )—, and —O—, except that when W is —CH 2 —, X is —C(═O)—; Y is a bond or —C(R 40 )(R 45 )—; Q is a linker; Z is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl; and R 1 , R 2 , R 24 , and R 25 are as defined in the specification.

  化合物的化学式为（I），其中R3选自H，OH和NH2；R30选自═O和═S；W为—C(═O)—、—S(═O)—或—S(O)2—；如果X为—C(═O)—，则W可以为—CH2—；X选自—CH2—、—N(R4)—和—O—，但当W为—CH2—时，X为—C(═O)—；Y为键或—C(R40)(R45)—；Q为连接基；Z为可选的取代基的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；R1、R2、R24和R25如规范中所定义。
• Compounds having antitumour properties, process for their preparation, these compounds for use as antitumour agents and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DEVELOPMENT FINANCE CORPORATION OF NEW ZEALAND

  公开号：EP0025705A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  Compounds represented by the general formula in which R1 represents-CH3, -CH2CH3 or -(CH2)2 CH3; R2 represents -CONHR4, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, -N02, -NH2, -CH3, -OCH3 or-NHCOCH3, and R3 represents -CONHR4, -H, -CH3 or -OCH3, with the proviso that at least one of R2 and R3 represents -CONHR4; and R4 represents H, or -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, -(CH2)3CH3 or - CH2CH(CH3)2, each optionally substituted with hydroxyl, amine and/or amide functions; and acid addition salts thereof have antitumour properties.

  由通式表示的化合物 其中 R1 代表-CH3、-CH2CH3 或-(CH2)2 CH3； R2 代表-CONHR4、-F、-Cl、-Br、-I、 -CF3、-N02、-NH2、-CH3、-OCH3 或-NHCOCH3，以及 R3 代表-CONHR4、-H、-CH3 或-OCH3，但 R2 和 R3 中至少有一个代表-CONHR4； 和 R4 代表 H、或-CH3、-CH2CH3、-(CH2)2CH3、-(CH2)3CH3 或-CH2CH(CH3)2，各自任选被羟基、胺和/或酰胺官能团取代； 及其酸加成盐具有抗肿瘤特性。
• EP1458392A4
  申请人：——

  公开号：EP1458392A4

  公开（公告）日：2005-06-08
• ACRIDONES AS INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1458392B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• ACRIDONE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1458392A2

  公开（公告）日：2004-09-22