3,5,5-trimethylhexyl diphenylphosphinite | 917831-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,5-trimethylhexyl diphenylphosphinite
• 英文别名: diphenyl(3,5,5-trimethylhexoxy)phosphane
• CAS: 917831-78-8
• 化学式: C₂₁H₂₉OP
• 分子量: 328.434
• InChiKey: FECSFJNMIVBSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-trimethylhexyl diphenylphosphinite 、 二(氰基苯)二氯化钯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到cis-[PdCl2(3,5,5-trimethylhexyl diphenylphosphinite)2]
  参考文献：
  名称：

  1-辛烯在超临界二氧化碳中 Rh 催化加氢甲酰化的新配体——[Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构

  摘要：

  合成了含有支链烷基链的新 P 供体配体 PPh3–n(OC9H19)n (n = 3, 2, 1)，并研究了它们与 RhI 和 PdII 的配位。确定了 [Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构。[Rh(acac)(CO)2]/PPh3–n(OC9H19)n 系统与 CO/H2 在 5 个大气压和 80°C 下在甲苯中的反应导致形成 [RhH(CO){PPh3–n( OC9H19)n}3] 为主要物种。在超临界二氧化碳 (scCO2) 和甲苯作为溶剂中研究了 Rh 催化的 1-辛烯与这些配体的加氢甲酰化反应。尽管催化系统不溶于 scCO2，但它们是有活性的。在甲苯中的活性高于在 scCO2 中的活性，但在亚膦酸酯衍生物的情况下，醛的选择性在超临界介质中高于在甲苯中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200500790
• 作为产物：
  描述：

  3,5,5-三甲基-1-己醇 、 二苯基氯化膦 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3,5,5-trimethylhexyl diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  1-辛烯在超临界二氧化碳中 Rh 催化加氢甲酰化的新配体——[Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构

  摘要：

  合成了含有支链烷基链的新 P 供体配体 PPh3–n(OC9H19)n (n = 3, 2, 1)，并研究了它们与 RhI 和 PdII 的配位。确定了 [Rh{PPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构。[Rh(acac)(CO)2]/PPh3–n(OC9H19)n 系统与 CO/H2 在 5 个大气压和 80°C 下在甲苯中的反应导致形成 [RhH(CO){PPh3–n( OC9H19)n}3] 为主要物种。在超临界二氧化碳 (scCO2) 和甲苯作为溶剂中研究了 Rh 催化的 1-辛烯与这些配体的加氢甲酰化反应。尽管催化系统不溶于 scCO2，但它们是有活性的。在甲苯中的活性高于在 scCO2 中的活性，但在亚膦酸酯衍生物的情况下，醛的选择性在超临界介质中高于在甲苯中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200500790

文献信息

• US4102915A
  申请人：——

  公开号：US4102915A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4126632A
  申请人：——

  公开号：US4126632A

  公开（公告）日：1978-11-21
• US4129587A
  申请人：——

  公开号：US4129587A

  公开（公告）日：1978-12-12
• New Ligands for Rh‐Catalysed Hydroformylation of 1‐Octene in Supercritical Carbon Dioxide – X‐ray Structure of [Rh{PPh ₂ (OC ₉ H ₁₉ )} ₄ ]PF ₆
  作者：Marta Giménez‐Pedrós、Ali Aghmiz、Núria Ruiz、Anna M. Masdeu‐Bultó

  DOI：10.1002/ejic.200500790

  日期：2006.3

  hydroformylation of 1-octene with these ligands was investigated in supercritical carbon dioxide (scCO2) and toluene as solvents. Although the catalytic systems are not soluble in scCO2, they are active. The activities are higher in toluene than in scCO2 but the selectivities for aldehydes in the case of the phosphonite derivative are higher in the supercritical medium than in toluene. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  合成了含有支链烷基链的新 P 供体配体 PPh3–n(OC9H19)n (n = 3, 2, 1)，并研究了它们与 RhI 和 PdII 的配位。确定了 [RhPPh2(OC9H19)}4]PF6 的 X 射线结构。[Rh(acac)(CO)2]/PPh3–n(OC9H19)n 系统与 CO/H2 在 5 个大气压和 80°C 下在甲苯中的反应导致形成 [RhH(CO)PPh3–n( OC9H19)n}3] 为主要物种。在超临界二氧化碳 (scCO2) 和甲苯作为溶剂中研究了 Rh 催化的 1-辛烯与这些配体的加氢甲酰化反应。尽管催化系统不溶于 scCO2，但它们是有活性的。在甲苯中的活性高于在 scCO2 中的活性，但在亚膦酸酯衍生物的情况下，醛的选择性在超临界介质中高于在甲苯中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,