Acenaphth[1,2-a]acenaphthylene, 6b,12b-dihydro-, cis- | 14944-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acenaphth[1,2-a]acenaphthylene, 6b,12b-dihydro-, cis-
• 英文别名: 6b,12b-dihydroacenaphth<1,2-a>acenaphthylene；cis-6b,12b-dihydroacenaphth(1,2-a)acenaphthylene；cis-6b,12b-Dihydroacenaphth<1,2-a>acenaphthylen；cis-6b,12b-Dihydroacenaphth[1,2-a]acenaphthylen
• CAS: 14944-50-4
• 化学式: C₂₂H₁₄
• 分子量: 278.353
• InChiKey: XNWHUSKNDREWNH-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acenaphth[1,2-a]acenaphthylene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acenaphth[1,2-a]acenaphthylene, 6b,12b-dihydro-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Mitchell,R. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 1480 - 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal catalyzed annulation reactions. Part 3. Palladium-catalyzed annulation reactions of 1,8-diiodonaphthalene
  作者：Gerald Dyker

  DOI：10.1021/jo00053a042

  日期：1993.1
• Acenaphth[1,2-a]acenaphthylene: a semi-benzenoid hydrocarbon with dienophilic central double bond
  作者：Gerald Dyker

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80486-p

  日期：1991.12

  A palladium catalyzed annulation reaction leads to the title compound 3 in a single preparative step. The reactivity of the strained central double bond is highlighted by the cycloaddition reaction with anthracene.
• Transannular and interannular effects in 1,8-(1,8)-naphthalylnaphthalene and related compounds
  作者：William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00990a027

  日期：1967.7