N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-methylacetamide | 78361-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-biphenyl-2-yl-N-methyl-acetamide；N-Biphenyl-2-yl-N-methyl-acetamid；N-methyl-N-(2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 78361-00-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CLFOTVHHNKAXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 palladium catalyst 二苯基膦叠氮化物 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Multicomponent-Coupling Reactions Involving a Carborhodation−Cross-Coupling Sequence

  摘要：

  A rhodium-catalyzed multicomponent-coupling reaction has been developed that involves a cross-coupling with organohalides as part of the reaction sequence. Through several experiments toward mechanistic investigations, it has also been demonstrated that the reaction most likely proceeds via a carborhodation-oxidative addition-reductive elimination pathway, which clearly contrasts to the corresponding palladium-catalyzed processes.

  DOI：

  10.1021/ol061858h

文献信息

• The copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines
  作者：Hui-Cheng Cheng、Wen-Jun Hou、Zeng-Wen Li、Ming-Yu Liu、Bing-Tao Guan

  DOI：10.1039/c5cc07454a

  日期：——

  A general and efficient method for the tertiary amide synthesis has been developed via copper-catalyzed aerobic oxidative amidation of tertiary amines. Due to the use of O2 oxidant, various functional...

  通过铜催化的叔胺的好氧氧化酰胺化反应，已经开发出一种通用而有效的叔酰胺合成方法。由于使用了O2氧化剂，各种功能...
• Orientation in the Biphenyl System.¹ Derivatives of 2-Aminobiphenyl²
  作者：A. H. Popkin、G. M. Perretta、R. Selig

  DOI：10.1021/ja01233a052

  日期：1944.5
• KOST, A. N.;FADDA, A.;SAGITULLIN, R. S.;GROMOV, S. P.;PETRUNINA, T. I.;SH+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1214-1221
  作者：KOST, A. N.、FADDA, A.、SAGITULLIN, R. S.、GROMOV, S. P.、PETRUNINA, T. I.、SH+

  DOI：——

  日期：——