benzhydryl 2-bromopropionate | 136293-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 2-bromopropionate
• 英文别名: benzhydryl 2-bromopropanoate
• CAS: 136293-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: DDLYFRHQGWVERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 benzhydryl 2-bromopropionate 在 potassium phosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 C₂₀H₃₄O₃P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到benzhydryl 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pd/P,P=O 体系催化吲哚与α-溴酯的区域选择性2-烷基化反应

  摘要：

  通过使用 P,P=O 配体开发了钯催化的吲哚与 α-溴酯的 2-烷基化反应。该方法具有优异的区域选择性、温和的反应条件和良好的官能团相容性。P,P=O 配体以及 4Å 分子筛的使用对于转化的成功至关重要。机理研究表明反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.06.091
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2-溴丙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到benzhydryl 2-bromopropionate
  参考文献：
  名称：

  Pd/P,P=O 体系催化吲哚与α-溴酯的区域选择性2-烷基化反应

  摘要：

  通过使用 P,P=O 配体开发了钯催化的吲哚与 α-溴酯的 2-烷基化反应。该方法具有优异的区域选择性、温和的反应条件和良好的官能团相容性。P,P=O 配体以及 4Å 分子筛的使用对于转化的成功至关重要。机理研究表明反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.06.091

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of novel oxazine and thiazine ring-fused tricyclic quinolonecarboxylic acids: 10-(Alicyclic amino)-9-fluoro-7-oxo-7<i>H</i>-pyrido[1,2,3-<i>de</i>][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acids and the corresponding 1-thia congeners
  作者：Tetsuo Okada、Teruji Tsuji、Tadahiko Tsushima、Kiyoshi Ezumi、Tadashi Yoshida、Shinzo Matsuura

  DOI：10.1002/jhet.5570280439

  日期：1991.6

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