3-溴-5-溴甲基-[1,2,4]噁二唑 | 121562-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-5-溴甲基-[1,2,4]噁二唑
• 中文别名: 3-溴-5溴甲基-1,2,4恶二唑；3-溴-5-溴甲基-[1,2,4]恶二唑
• 英文名称: 3-bromo-5-(bromomethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 121562-13-8
• 化学式: C₃H₂Br₂N₂O
• mdl: MFCD06795879
• 分子量: 241.87
• InChiKey: TWKMZSDPRBTXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-溴甲基-[1,2,4]噁二唑 、 tert-butyl 5-(cyclohexylamino)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.18 g的产率得到tert-butyl 3-((3-bromo-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-5-(cyclohexylamino)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化合物又はその塩、タンパク質間相互作用阻害剤、医薬組成物、及び抗腫瘍剤

  摘要：

  【課題】医薬として有望なタンパク質間相互作用を阻害する化合物を提供すること、および上記化合物を含有する、タンパク質間相互作用阻害剤、医薬組成物及び抗腫瘍剤を提供すること。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩。 JPEG 2024025430000025.jpg 48 170 式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、又は、Ｃ１－１０アルキル基を示し、Ａは、環基を示し、Ｂは、水素原子、アミノ基、Ｃ１－１０アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１－１０アルキル）アミノ基、Ｃ１－１０アルキル基、Ｃ２－１０アルケニル基、又はＣ２－１０アルキニル基を示す。【選択図】なし

  公开号：

  JP2024025430A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 溴乙腈 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到3-溴-5-溴甲基-[1,2,4]噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Humphrey, Guy R.; Wright, Stanley H.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 23 - 24

  摘要：

  DOI：

表征谱图