3-benzhydryl-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione | 15451-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 2-benzhydryl-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione；2-benzhydryl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone；2-Benzhydryl-3-hydroxy-[1,4]naphthochinon；2-(diphenylmethyl)-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione；3-(Diphenylmethyl)-2-hydroxy-1.4-naphthochinon
• CAS: 15451-44-2
• 化学式: C₂₃H₁₆O₃
• 分子量: 340.378
• InChiKey: JGRAYGISABXFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenyl-3H-benzo[f]indazole-4,9-diol 在 乙醇 、 alkaline solution 作用下， 生成 3-benzhydryl-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  THE ADDITION OF DIAZOMETHANE AND SOME OF ITS DERIVATIVES TO ALPHA-NAPHTHOQUINONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01362a024

文献信息

• HFIP Promoted C3 Alkylation of Lawsone and 4-Hydroxycoumarin with Alcohols by Dehydrative Cross-Coupling
  作者：Yixin Chen、Yurong Wang、Rong Zhong、Jinshan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01207

  日期：2020.8.21

  An environmentally benign system for the direct alkylation of lawsones and 4-hydroxycoumarins with alcohols in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) is reported. The reaction proceeded smoothly via a dehydrative cross-coupling process by utilizing the unique properties of HFIP. A variety of alkylated products and subsequent one-pot cyclized products (pyranonaphthoquinones and pyranocoumarins) could be obtained in 40-93% yields.
• Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 3202,3206
  作者：Fieser

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de nouveaux dérivés de l'hydroxy-2-naphtoquinone-1,4
  作者：C. Beaudet

  DOI：10.1002/hlca.19470300650

  日期：1947.10.15
• Kralt,T. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 961 - 970
  作者：Kralt,T. et al.

  DOI：——

  日期：——