5-Chlor-2-nitro-benzotrichlorid; 3-Chlor-6-nitro-benzotrichlorid | 712-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-2-nitro-benzotrichlorid; 3-Chlor-6-nitro-benzotrichlorid
• 英文别名: Nitro-m-chlor-benzotrichlorid；4-Chloro-1-nitro-2-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 712-16-3
• 化学式: C₇H₃Cl₄NO₂
• 分子量: 274.918
• InChiKey: WPVVXLUMZIBCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并三氯化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-Chlor-2-nitro-benzotrichlorid; 3-Chlor-6-nitro-benzotrichlorid
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O.; Hahn,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 83 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylanilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1099686A2

  公开（公告）日：2001-05-16

  Trifluormethylaniline werden in vorteilhafter Weise hergestellt, indem man ein Benzotrichlorid nitritiert, bei den so erhältlichen Nitrobenzotrichloriden die Trichlormethylgruppe durch Umsetzung mit wasserfreier Fluorwasserstoffsäure in Trifluormethylgruppen überführt und abschließend die Nitrogruppen reduziert.

  制备三氟甲基苯胺的有效方法是将三氯化苯亚硝化，通过与无水氢氟酸反应将生成的硝基三氯甲烷中的三氯甲基转化为三氟甲基，最后还原硝基。
• US6333434B1
  申请人：——

  公开号：US6333434B1

  公开（公告）日：2001-12-25