N,N-二苯基萘-1-甲酰胺 | 15732-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二苯基萘-1-甲酰胺
• 英文名称: N-(1-naphthoyl)diphenylamine
• 英文别名: 1-Naphthoesaeure-N,N-diphenylamid；n,n-Diphenylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 15732-28-2
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: RURTZYLJPHPJJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-碘萘 、 二苯胺 在 potassium phosphate 、 Pd((imidazolium)acetonaphthene)(allyl)Cl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以76%的产率得到N,N-二苯基萘-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Aminocarbonylation of Iodoarenes at Atmospheric Pressure Catalyzed by a Robust Acenaphthoimidazolyidene Allylic Palladium Complex

  摘要：

  A robust allylic palladium-NHC complex was developed and exhibited extremely high catalytic activity toward aminocarbonylation of various (hetero)aryl iodides under atmospheric carbon monoxide pressure, in which a broad range of secondary and primary amines were well tolerated. In addition, the concise synthesis of an anticancer drug tamibarotene was accomplished even in a gram scale, further highlighting the practical applicability of the protocol.

  DOI：

  10.1021/ol401550h

文献信息

• Rearrangement of nitrones to amides using chlor0sulfonyl isocyanate
  作者：Sajan P. Joseph、D.N. Dhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96081-8

  日期：1986.1

  Reaction of chlorosulfonyl isocyanate (CSI) with nitrones a-n and a,b has been studied. α, α, N-Triaryl nitrones a-n react with CSI to form the N,N-diaryl arylamides a-n and i-n in good yields. In the case of α-H, α, N-diaryl nitrones a,b however, two compounds viz., the rearranged product a,b and the 1,4-dihydro tetrazines a,b are formed.

  研究了氯磺酰基异氰酸酯（CSI）与硝酮an和a，b的反应。α，α，N-三芳基硝酮的与CSI反应以形成N，N-二芳基芳基酰胺的和以良好的收率英寸 然而，在α-H，α，N-二芳基亚硝基a，b中，形成了两种化合物，即重排产物a，b和1，4-二氢四嗪a，b。
• JOSEPH S. P.; DHAR D. N., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 21, 5979-5983
  作者：JOSEPH S. P.、 DHAR D. N.

  DOI：——

  日期：——
• JPH0559169A
  申请人：——

  公开号：JPH0559169A

  公开（公告）日：1993-03-09