2-氨基-3,3-二苯基丙酸盐酸盐 | 119273-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,3-二苯基丙酸盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-3,3-diphenylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3,3-diphenylpropionic acid hydrochloride；D,L-3,3-diphenylalanine hydrochloride；diphenylalanine；(-)-3,3-Diphenylalanine hydrochloride；2-amino-3,3-diphenylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 119273-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 277.751
• InChiKey: SKIHATSEIBREBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二苯基丙酸盐酸盐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮亚甲基假肽类似物作为凝血酶抑制剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  酮亚甲基假肽类似物Aa-Pro-Arg psi（COCH2）Gly-pip，其中Aa是D-或L-氨基酸（Dpa，β，β-二苯丙氨酸;αNal，α-萘丙氨酸;βNal，β-萘丙氨酸; Fgl，芴基甘氨酸）具有高度亲脂性的侧链和psi（COCH2）是酮亚甲基假肽键，已通过修饰的Dakin-West反应在非常温和的条件下以高产率使用三肽4直接在其上具有不稳定的官能团合成了高产量侧链。已经进行了对凝血酶抑制的酶促测定。结构-活性关系研究表明，P3位氨基酸的亲脂性侧链对于与凝血酶非极性位点的结合非常重要。在P3位置带有D-Dpa的化合物1a的Ki为0。2 microM，浓度仅高3倍，凝血酶凝血时间就加倍。这些值是相应的D-Phe类似物的约7倍。此外，1a对纤溶酶，Xa因子，尿激酶和激肽释放酶的抑制作用较弱。初步体内试验（3-4千克兔子为动物模型）显示，在1毫克/千克的剂量下，没有可观察到的副作用（血压的变化和血小板在肺中的积聚）。

  DOI：

  10.1021/jm00096a010
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3,3-diphenyl-propionic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-3,3-二苯基丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Production method of optically active diphenylalanine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种生产方法，包括在选自N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺的有机溶剂中，在选择自碱金属氢化物和碱金属叔丁醇盐的碱的存在下，将以下式（1）所表示的二苯甲基卤化物化合物与以下式（2）所表示的丙二酸二酯化合物反应，得到以下式（3）所表示的二酯化合物，然后将二酯化合物进行水解和脱羧，得到以下式（4）所表示的二苯丙氨酸化合物。根据本发明，可以在高收率下工业上优势地获得二苯丙氨酸化合物（4）。其中，每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  EP1724253A3

文献信息

• Synthesis of α-Amino Acids via Asymmetric Phase Transfer-Catalyzed Alkylation of Achiral Nickel(II) Complexes of Glycine-Derived Schiff Bases
  作者：Yuri N. Belokon、Natalia B. Bespalova、Tatiana D. Churkina、Ivana Císařová、Marina G. Ezernitskaya、Syuzanna R. Harutyunyan、Radim Hrdina、Henri B. Kagan、Pavel Kočovský、Konstantin A. Kochetkov、Oleg V. Larionov、Konstantin A. Lyssenko、Michael North、Miroslav Polášek、Alexander S. Peregudov、Vladimir V. Prisyazhnyuk、Štěpán Vyskočil

  DOI：10.1021/ja035465e

  日期：2003.10.1

  halides, carried out under the PTC conditions in the presence of 10% mol of (S)- or (R)-2-hydroxy-2'-amino-1,1'-binaphthyl 31a (NOBIN) and/or its N-acyl derivatives and by (S)- or (R)-2-hydroxy-8'-amino-1,1'-binaphthyl 32a (iso-NOBIN) and its N-acyl derivatives, respectively, gave rise to alpha-amino acids with high enantioselectivities (90-98.5% ee) in good-to-excellent chemical yields at room temperature

  非手性、抗磁性 Ni(II) 配合物 1 和 3 由 Ni(II) 盐和席夫碱合成，分别由甘氨酸和 PBP (7) 和 PBA (11) 在 MeONa/MeOH 溶液中生成。必要的羰基衍生剂吡啶-2-羧酸（2-苯甲酰基-苯基）-酰胺 7（PBP）和吡啶-2-羧酸（2-甲酰基-苯基）-酰胺 11（PBA）很容易从吡啶甲酸中制备。酸和邻氨基二苯甲酮或吡啶甲酸和邻氨基苯甲酸甲酯，分别。1 的结构是通过 X 射线晶体学确定的。发现配合物 1 和 3 在 PTC 条件下，在 β-萘酚或苄基三乙基溴化铵作为催化剂存在下，与卤代烷进行 C-烷基化，分别得到单-和双-烷基化产物。在温和条件下用 HCl 水溶液分解复合物，得到所需的氨基酸，并回收 PBP 和 PBA。在 PTC 条件下，在 10% mol (S)-或 (R)-2-hydroxy-2'-amino-1,1'-binaphthyl 31a (NOBIN
• Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05459270A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  ##STR1## Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein n is 1, 2 or 3; X represents O or S; R.sup.1 represents optionally substituted phenyl; R.sup.2 represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent H, halo, CH.sub.2 OR.sup.9, C.sub.1-6 alkyl, oxo, CO.sub.2 R.sup.10 or CONR.sup.10 R.sup.11 ; R.sup.8 represents H, COR.sup.9, CO.sub.2 R.sup.10 or optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; R.sup.9 represents H, C.sub.1-6 alkyl or phenyl; and R.sup.10 and R.sup.11 each independently represent H or C.sub.1-6 alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R.sup.1代表可选取代的苯基；R.sup.2代表芳基、杂环芳基、苄基或苄基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表H、卤素、CH.sub.2OR.sup.9、C.sub.1-6烷基、氧代、CO.sub.2R.sup.10或CONR.sup.10R.sup.11；R.sup.8代表H、COR.sup.9、CO.sub.2R.sup.10或可选取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.9代表H、C.sub.1-6烷基或苯基；R.sup.10和R.sup.11各自独立地代表H或C.sub.1-6烷基；它们是催吐肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。
• Production method of optically active diphenylalanine compounds
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1724253A3

  公开（公告）日：2009-11-04

  The present invention provides a production method including reacting a diphenylmethylene halide compound represented by the following formula (1) with a malonic acid diester compound represented by the following formula (2) in an organic solvent selected from N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone and N,N-dimethylformamide, in the presence of a base selected from an alkali metal hydride and an alkali metal t-butoxide to give a diester compound represented by the following formula (3), and then subjecting the diester compound to hydrolysis and decarboxylation to give a diphenylalanine compound represented by the following formula (4). According to the present invention, diphenylalanine compound (4) can be obtained industrially advantageously in a high yield. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种生产方法，包括在选自N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺的有机溶剂中，在选择自碱金属氢化物和碱金属叔丁醇盐的碱的存在下，将以下式（1）所表示的二苯甲基卤化物化合物与以下式（2）所表示的丙二酸二酯化合物反应，得到以下式（3）所表示的二酯化合物，然后将二酯化合物进行水解和脱羧，得到以下式（4）所表示的二苯丙氨酸化合物。根据本发明，可以在高收率下工业上优势地获得二苯丙氨酸化合物（4）。其中，每个符号如规范中所定义。
• Topographic probes of angiotensin and receptor: potent angiotensin II agonist containing diphenylalanine and long-acting antagonists containing biphenylalanine and 2-indan amino acid in position 8
  作者：Kun Hwa Hsieh、Thomas R. LaHann、Robert C. Speth

  DOI：10.1021/jm00124a028

  日期：1989.4

  A series of phenylalanine-mimicking amino acids with increasing conformational restraint were prepared and incorporated into angiotensin II, in order to develop topographic probes of angiotensin useful for probing receptor boundaries by molecular graphics analysis and for conformational analysis of the ligand by NMR. In binding studies, all analogues displayed high affinity for rat uterus (Ki of 0

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]
• Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0528495A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein    n is 1, 2 or 3;    X represents O or S;    R¹ represents optionally substituted phenyl;    R² represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl;    R⁴ and R⁵ each independently represent H, halo, CH₂OR⁹, C₁₋₆alkyl, oxo, CO₂R¹⁰ or CONR¹⁰R¹¹;    R⁸ represents H, COR⁹, CO₂R¹⁰ or optionally substituted C₁₋₆alkyl;    R⁹ represents H, C₁₋₆alkyl or phenyl; and    R¹⁰ and R¹¹ each independently represent H or C₁₋₆alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R¹代表可选取代的苯基；R²代表芳基、杂芳基、苯甲醇或苄基；R⁴和R⁵各自独立地代表H、卤素、CH₂OR⁹、C₁₋₆烷基、氧代、CO₂R¹⁰或CONR¹⁰R¹¹；R⁸代表H、COR⁹、CO₂R¹⁰或可选取代的C₁₋₆烷基；R⁹代表H、C₁₋₆烷基或苯基；而R¹⁰和R¹¹各自独立地代表H或C₁₋₆烷基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。