1-benzhydryl-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid | 241489-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzhydryl-5-bromoindole-2-carboxylic acid
• CAS: 241489-70-3
• 化学式: C₂₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 406.279
• InChiKey: KRNPKCSYCMJBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid 、 2-噻吩硼酸 生成 1-Benzhydryl-5-(2-thienyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of phospholipase enzymes

  摘要：

  该发明提供了可用于抑制磷脂酶活性的取代吲哚和吲哚啉化合物，特别包括细胞质磷脂酶A2（cPLA2）活性，以及含有这些化合物的药物组合物和使用它们治疗各种疾病的方法，包括疼痛和炎症状况。

  公开号：

  US06630496B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-2-羧酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基溴甲烷 在 四丁基碘化铵 乙醚 、 ice water 、 NaH2PO4 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以yielded 1.51 g (87% yield) of the product的产率得到1-benzhydryl-5-bromo-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of phospholipase enzymes

  摘要：

  该发明提供了可用于抑制磷脂酶活性的取代吲哚和吲哚啉化合物，特别包括细胞质磷脂酶A2（cPLA2）活性，以及含有这些化合物的药物组合物和使用它们治疗各种疾病的方法，包括疼痛和炎症状况。

  公开号：

  US06630496B1

文献信息

• INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：EP1062216A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• US6630496B1
  申请人：——

  公开号：US6630496B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE A2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：——

  公开号：WO1999043672A9

  公开（公告）日：2000-05-04

  [EN] Inhibitors of cPLA2 activity are disclosed, having a chemical formula selected from the group consisting of (I), (II), and (III), (IV), (V) or (VI).
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de l'activité de la cPLA2 présentant une formule chimique sélectionnée parmi les formules suivantes (I), (II) et (III), (IV), (V) ou (VI).
• Inhibitors of phospholipase enzymes
  申请人：Genetics Institute LLC

  公开号：US06630496B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  This invention provides substituted indole and indoline compounds useful in inhibiting phospholipase activity, particularly including cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) activity, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using them to treat various maladies, including pain and inflammatory conditions.

  该发明提供了可用于抑制磷脂酶活性的取代吲哚和吲哚啉化合物，特别包括细胞质磷脂酶A2（cPLA2）活性，以及含有这些化合物的药物组合物和使用它们治疗各种疾病的方法，包括疼痛和炎症状况。