[2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-diphenylphosphanyloxyphenyl)methyl]phenoxy]-diphenylphosphane | 192373-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-diphenylphosphanyloxyphenyl)methyl]phenoxy]-diphenylphosphane
• 英文别名: [2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-diphenylphosphanyloxyphenyl)methyl]phenoxy]-diphenylphosphane
• CAS: 192373-50-5
• 化学式: C₅₃H₆₂O₂P₂
• 分子量: 793.022
• InChiKey: CITMHOVWYRVIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylbis(η2-cis-cyclooctene)iron 、 [2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-diphenylphosphanyloxyphenyl)methyl]phenoxy]-diphenylphosphane 在 cyclooctene 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双齿双膦在分子内脂肪金属化中发挥作用，并作为NMR光谱探针用于金属配位环境。

  摘要：

  新型二膦参考配体L（2），6，Ph（2）P（oC（6）H（4）CH（2）C（6）H（4）-o）PPh（2）的多步合成已精简，可以在ca上进行制备。20克秤。它与各种金属碎片形成金属环。所得的非常坚硬的船形构象迫使桥接亚甲基的质子（H（endo）（））紧靠金属，从而使这些质子（H（endo）（），H（exo ）（））非对映体。[L（2）MCl（2）]的NMR光谱[M = Pd，9; M = Pt，10]和有机金属衍生化合物[L（2）Pd（PPh（3））]，11和[L（2）Pd（Cl）（eta（2）-CH（2）Ph） ]，12，由一对双键组成，其中H（endo）（）与金属环的P相连。CH（2）-金属紧密接近通过RhCl（3）驱动桥连亚甲基的亲电金属化形成[L（2）Rh（Cl）（2）（MeCN）]，13 [L（2）= Ph（2）P（oC（6）H（4）CHC（6）H（4）-o）PPh（2）]。一个

  DOI：

  10.1021/ic9700819
• 作为产物：
  描述：

  2,2-亚甲基 双(4,6-二叔丁基苯酚) 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到[2,4-Ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-diphenylphosphanyloxyphenyl)methyl]phenoxy]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  十元环和大咬合无环双(膦)化合物的合成与表征

  摘要：

  双（二氯膦基）苯胺与 CH 2 桥连的双（酚）或取代的二胺反应以定量产率得到 10 元杂环磷酰氯。双（酚）也与氯二苯基膦反应，得到庞大的无环双（亚膦酸酯）。

  DOI：

  10.1080/10426500307891

文献信息

• Synthesis of [POCOP]-pincer iron and cobalt complexes via C_sp3–H activation and catalytic application of iron hydride in hydrosilylation reactions
  作者：Shaofeng Huang、Hua Zhao、Xiaoyan Li、Lin Wang、Hongjian Sun

  DOI：10.1039/c5ra00072f

  日期：——

  Csp3–H bond activation in diphosphinito pincer ligand (Ph2PO(o-C6H2-(4,6-tBu2)))2CH2 (1) (POCH2OP) was achieved by Fe(PMe3)4 and CoMe(PMe3)4 to afford complexes (POCHOP)Fe(H) (PMe3)2 (2) and (POCHOP)Co(PMe3)2 (4) under mild conditions. Hydrido iron complex 2 reacted with iodomethane via the elimination of methane to deliver complex (POCHOP)FeI(PMe3) (3). The ligand replacement in Ni(PMe3)4 by 1 gave

  Fe（PMe）可实现二膦酸酯钳配体（Ph 2 PO（o -C 6 H 2-（4,6- t Bu 2）））2 CH 2（1）（POCH 2 OP）中的C sp3- H键活化3）4和CoMe（PMe 3）4在温和条件下提供络合物（POCHOP）Fe（H）（PMe 3）2（2）和（POCHOP）Co（PMe 3）2（4）。氢铁络合物2通过消除甲烷与碘甲烷反应生成复合物（POCHOP）FeI（PMe 3）（3）。Ni（PMe 3）4中的配体被1取代，生成了镍（0）络合物（POCH 2 OP）Ni（PMe 3）2（5），而没有C钳3-配体（1）的C sp3- H键活化。证实氢化铁络合物2可以有效地催化醛和酮的氢化硅烷化反应。配合物2–5通过光谱方法和X射线单晶衍射分析进行了表征。