((4-F-2-(iPr2P)C6H3)2N)PtOTf | 1446142-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ((4-F-2-(iPr2P)C6H3)2N)PtOTf
• 英文别名: ((4-F-2-(ⁱPr₂P)C6H3)₂N)PtOTf；(^FPNP)PtOTf
• CAS: 1446142-34-2
• 化学式: C₂₅H₃₄F₅NO₃P₂PtS
• 分子量: 780.635
• InChiKey: VMUXXINWIBIZJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-F-2-(iPr2P)C6H3)2N)PtOTf 反应 348.0h， 生成 [(^FPNP)PtBr]⁺[BARF]^-
  参考文献：
  名称：

  阳离子[[ F PNP）Pt] +物种的沮丧的路易斯对类似的芳香族C–H键分裂和卤素原子的提取†

  摘要：

  该手稿探讨了与未观察到的14电子[（F PNP）Pt] +瞬态（F PNP =（4-F-2-（i Pr 2 P）C 6 H 3）2 N）有关的新化学。可以通过在用作底物的各种溶剂中从（F PNP）PtOTf（1）用K [B（C 6 F 5）4 ]提取三氟甲磺酸盐来获得其反应性。和苯， 甲苯 和 氟苯，观察到芳香族C–H键跨N–Pt键的净杂化分裂，没有任何可检测的中间体，从而导致[[ F PN（H）P）Pt–Ar] +产物（Ar = Ph，3a ; Ar = C 6 H 4 Me，3b（邻位），3c（间位），3d（对位）; Ar = o -C 6 H 4 F，3e）。后者可以通过中性（F PNP）Pt-Ar化合物的质子化来制备。化合物3a–3e不会在80°C的热分解下释放出游离的芳烃，并且化合物3b / c / d在环境温度下不会相互转化。和氯苯 和 溴苯，动力学产物是κ 1 -Cl或κ 1

  DOI：

  10.1039/c2sc21385k