[(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(PPh3)] | 1311183-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(PPh3)]
• CAS: 1311183-94-4
• 化学式: C₃₃H₂₉FNPPt
• 分子量: 684.652
• InChiKey: YLQWCVFIKUDKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氯碘)-苯 、 [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(PPh3)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  消除八面体铂（IV）的立体应变：烷基和芳基氯化物的异构化和还原偶联

  摘要：

  单环金属化的铂（II）配合物的氧化会产生八面体的铂（IV）配合物。取决于取代，发生两个不同的反应：或者是简单的异构化，导致配体位置的交换，或者是芳基氯的还原偶联。对于双环金属化配合物，氧化形式的稳定性取决于异构体形式：而反式异构体坚固耐用，在室温下可在空气中操作，而顺式异构体在-20°C以上分解。在这种顺式异构体上的还原偶联对烷基氯的选择性高于对芳基氯的选择性，并且被认为是一致的方法。

  DOI：

  10.1021/om3008019
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 H₂O 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-2H))Pt(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）农药配合物的反应：翻环配合物的脱环金属化，双环金属化和溶剂可转换的形成

  摘要：

  良好的供体配体与包含sps 2的环化金属铂配合物反应，该配合物含一种有害的相互作用，最初会引起该有害的相互作用和脱环金属化。最终，这些配合物重新排列以产生在空间上较少拥挤的包含sp 3环金属化基团的配合物。即使在供体配体不佳且不会取代异味相互作用的情况下，也观察到相同的最终产物，这与其他结果一起向我们表明，最终产物的途径是通过不同的异味物种进行的。可以通过添加水/碱的简单方法使这些sp 3环金属化的配合物二环金属化。最后，在DMSO中溶解了复杂的络合物会导致可逆的“翻转”反应，从而得到C∧C螯合的配体。

  DOI：

  10.1021/om200293e