(3-tert-butyl-phenyl)-phenyl-amine | 93026-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-tert-butyl-phenyl)-phenyl-amine
• 英文别名: N-(3-tert-Butyl-phenyl)-anilin；3-tert-Butyl-diphenylamin；3-(tert-Butyl)-N-phenylaniline；3-tert-butyl-N-phenylaniline
• CAS: 93026-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: FOALAHOQRNZQLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-tert-butyl-phenyl)-phenyl-amine 在 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-叔丁基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  带2,3-融合吲哚支架的驱动蛋白主轴蛋白（KSP）抑制剂

  摘要：

  有丝分裂驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）在细胞分裂过程中参与了双极纺锤体的组装。根据萜烯E和其他KSP抑制剂复杂框架中常见的2,3-稠合的吲哚亚结构，具有庞大烷基的咔唑被鉴定为新型KSP抑制支架。另外，在具有2，3-融合的吲哚结构的几种天然存在的细胞生长抑制剂中，β-咔啉生物碱，harman和harmine显示出对KSP的中等抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm100476d
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯胺 在 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 (3-tert-butyl-phenyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sowinski,F.; Yale,H.L., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 54 - 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part VII. A new synthesis of phenothiazines involving a new molecular rearrangement
  作者：J. I. G. Cadogan、S. Kulik、C. Thomson、M. J. Todd

  DOI：10.1039/j39700002437

  日期：——

  Reductive cyclisation of aryl 2-nitroaryl sulphides by triethyl phosphite provides a new synthesis of phenothiazines (yields ca. 50–85%) which is superior to that involving the thermal decomposition of aryl 2-azidoaryl sulphides (yields ca. 30%). Both reactions proceed via a novel molecular rearrangement whereby, for example, 4-chlorophenyl 2-nitrophenyl sulphide gives 3-chlorophenothiazine, whereas 4

  亚磷酸三乙酯对芳基2-硝基芳基硫醚的还原环化提供了吩噻嗪的新合成方法（产率约50-85％），优于涉及芳基2-叠氮基芳基硫醚热分解的产率（约30％）。两个反应均通过新颖的分子重排进行，例如，4-氯苯基2-硝基苯基硫化物产生3-氯吩噻嗪，而4-氯-2-硝基苯基苯基硫化物产生2-氯吩噻嗪。[4- 2 H]苯基2-硝基苯基硫化物类似地得到[3- 2 H]吩噻嗪，如通过比较其阳离子自由基的esr光谱与计算机模拟的[2- 2 H]-和[3]比较- 2H]-吩噻嗪。还报道了吩噻嗪通过磷酸三乙酯的便利的N-乙基化。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• LUMINESCENT ELEMENT MATERIAL AND LUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2248868A1

  公开（公告）日：2010-11-10

  A luminescent element having high luminous efficiency, high color purity, and a long service life can be produced by using a compound having a specific dibenzochrysene skeleton as a dopant material or a hole injection material for an organic electroluminescent element.

  使用具有特定二苯并屈烯骨架的化合物作为有机电致发光元件的掺杂剂材料或空穴注入材料，可以生产出具有高发光效率、高色纯度和长使用寿命的发光元件。
• Steric Effects Compete with Aryne Distortion To Control Regioselectivities of Nucleophilic Additions to 3-Silylarynes
  作者：Sarah M. Bronner、Joel L. Mackey、K. N. Houk、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ja306723r

  日期：2012.8.29

  We report an experimental and computational study of 3-silylarynes. The addition of nucleophiles yield ortho-substituted products as a result of aryne distortion, but meta-substituted products form predominately when the nucleophile is large. Computations correctly predict the preferred site of attack observed in both nucleophilic addition and cycloaddition experiments. Nucleophilic additions to 3-tert-butylbenzyne, which is not significantly distorted, give meta-substituted products.