(2-叔丁基苯基)脲 | 142940-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-叔丁基苯基)脲
• 英文名称: 1-(2-tert-butylphenyl)urea
• 英文别名: Urea, [2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-；(2-tert-butylphenyl)urea
• CAS: 142940-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ABECWVYSAUDQSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-叔丁基苯基)脲 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(2-tert-Butyl-phenyl)-6-p-tolylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素的合成与反应

  摘要：

  已经制备了一系列在嘧啶环部分具有轴向手性的新型5-脱氮黄素衍生物，以研究嘧啶位点对黄素和底物之间的立体选择性反应的影响。通过在手性固定相上的HPLC方法和非对映异构体形成方法，已成功实现了外消旋化合物的光学拆分。在不对称辅酶“（净）氢化物转移”反应的模型反应中研究了5-脱氮黄素对映体的手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79843-1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(2-叔丁基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的5-脱氮黄素衍生物的物理性质

  摘要：

  已合成了在N（3）位置具有轴向手性的旋光5-deazaflavin衍生物。已经对这些化合物进行了热对映异构化的动力学和X射线晶体学分析。另外，其对映体的所有绝对构型均基于圆二色性光谱确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00175-0

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361095A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了化合物的公式（J），或其药用盐、异构体或其混合物，其中n、m、q、A'、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括公式（J）化合物、药用盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。
• Charged ion channel blockers and methods for use
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10842798B1

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  该发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症是有用的。
• Ester substituted ion channel blockers and methods for use
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10927096B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Bayer HealthCare, LLC

  公开号：EP1957485A2

  公开（公告）日：2008-08-20