6,7-methylenedioxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)naphthoic anhydride | 2955-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 6,7-methylenedioxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)naphthoic anhydride
• 英文别名: 6,7-methylenedioxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid-anhydride；6,7-Methylendioxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid；6,7-Methylendioxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-naphthalin-2,3-dicarbonsaeureanhydrid；5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxole-6,8-dione
• CAS: 2955-22-8
• 化学式: C₂₂H₁₆O₈
• 分子量: 408.364
• InChiKey: SPKVRFBCMFQWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314 °C
• 沸点：
  588.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-methylenedioxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)naphthoic anhydride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以61.6%的产率得到5'-methoxyretrochinensin
  参考文献：
  名称：

  通过环加成反应制取1-苯基萘的新途径：某些萘木脂素内酯的简单选择性合成

  摘要：

  在热条件下，将2-（2-二噻吩基）苯甲醇（ac）与马来酸酐进行简便的环加成反应，一步即可得到1-苯基-萘（ac）。萘（ac）已转化为萘木脂素内酯（ac）和（ac）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98577-0
• 作为产物：
  描述：

  5,6-methylenedioxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-dihydrobenzothiophene 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-methylenedioxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)naphthoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Mann, John; Piper, Susan E.; Yeung, Lilan K.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2081 - 2088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1576,1580
  作者：Haworth et al.

  DOI：——

  日期：——
• MANN, J.;PIPER, S. E.;YEUNG, L. K. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2081-2088
  作者：MANN, J.、PIPER, S. E.、YEUNG, L. K. P.

  DOI：——

  日期：——
• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;OSEH, SIDZUO
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、OSEH, SIDZUO

  DOI：——

  日期：——