[(4-氯苄基)磺酰基]乙酸 | 118672-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(4-氯苄基)磺酰基]乙酸
• 中文别名: 2-[(4-氯苯基)甲基磺酰基]乙酸；2-(4-氯苄基)磺酰基乙酸
• 英文名称: ((4-chlorobenzyl)sulfonyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(((4-chlorobenzyl)sulfonyl))acetic acid；[(4-Chlorobenzyl)sulfonyl]acetic acid；2-[(4-chlorophenyl)methylsulfonyl]acetic acid
• CAS: 118672-20-1
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD06208470
• 分子量: 248.687
• InChiKey: YYXBXAYHHCTPEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.5-152.5 °C
• 沸点：
  514.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-氯苄基)磺酰基]乙酸 在 吡啶 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenylmethanesulfonyl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过常规途径由磺酰基乙酸合成噻二唑，三唑和恶二唑

  摘要：

  由磺酰乙酸经酰肼制备了新的五元杂环类，噻二唑，三唑和恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420116
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苄基)硫代]乙酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到[(4-氯苄基)磺酰基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和芳基砜类似物及其Tempol共轭物的合成，表征和辐射防护活性

  摘要：

  已经合成了一些新颖的α，β-不饱和芳族砜类似物（5a-5m）和它们的Tempol共轭物（6a-6e），表征并评估了它们在γ射线辐射下的辐射防护活性。Tempol共轭物通过X射线单晶衍射进行表征。体外研究表明，5a，5b和6b的活性优于5Gy辐照前的Ex-Rad，5a，6a和6b的活性比5Gy辐照后的Ex-Rad更好，而5a，6a和6b同时显示出预防和缓解作用，表明将α，β-不饱和芳族砜与Tempol氮氧化物结合使用的优势。在化合物处理的细胞中，p53和磷酸化p53的水平均显着低于未处理的辐照细胞。缀合物提供改善的放射防护能力，这是治疗方案中的优点。

  DOI：

  10.1039/c7md00017k

文献信息

• (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149109A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前，给予一种细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Styryl sulfone anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020022666A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Styryl sulfone compounds of the invention selectively inhibit proliferation of tumor cells, and induce apoptosis of tumor cells, while sparing normal cells. The compounds, which are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders, have (a) the formula II: 1 wherein n is zero or one; R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine and bromine; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine, bromine, methyl and methoxy; and R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and fluorine; provided, R 2 may not be methyl or methoxy when R 1 and R 3 are both hydrogen and n is zero or one; and R 1 , R 2 and R 3 may not all be hydrogen when n is one; (b) the formula III: 2 wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, fluorine and bromine; or (c) or the formula IV: 3 wherein R 1 is selected from the group consisting of fluorine and bromine, and R 2 is selected from the group consisting of 2-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-fluorophenyl and 2-nitrophenyl.

  本发明的苯乙烯基磺酰化合物选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡，同时不损害正常细胞。这些化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中很有用，具有以下特征： (a) 公式II： 1 其中 n 是零或一； R 1 选自氢、氯、氟和溴的组； R 2 选自氢、氯、氟、溴、甲基和甲氧基的组；和 R 3 选自氢、氯和氟的组；前提是， 当 R 1 和 R 3 都是氢且 n 是零或一时，R 2 不能是甲基或甲氧基；且 当 n 是一时，R 1 、R 2 和 R 3 不能都是氢； (b) 公式III： 2 其中 R 1 选自氢、氯、氟和溴的组；或 (c) 公式IV： 3 其中 R 1 选自氟和溴的组，R 2 选自2-氯苯基、4-氯苯基、4-氟苯基和2-硝基苯基的组。
• Synthesis, antimicrobial and cytotoxic activities of 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：V. Padmavathi、G. Sudhakar Reddy、A. Padmaja、P. Kondaiah、Ali-Shazia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.012

  日期：2009.5

  carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychloride. Interconversion of oxadiazoles to thiadiazoles and triazoles was carried out with appropriate reagents. The antimicrobial and cytotoxic activities of compounds 7a–d to 12a–d were tested. Compounds 10d and 12d showed pronounced antimicrobial activity. Further, compound 10d exhibited maximum cytotoxicity.

  在酰氯磷存在下，用酰肼处理不同的羧酸，制得一类新的1,3,4-恶二唑。用适当的试剂将恶二唑转化为噻二唑和三唑。测试了化合物7a – d至12a – d的抗微生物和细胞毒性活性。化合物10d和12d显示出明显的抗微生物活性。此外，化合物10d表现出最大的细胞毒性。
• Synthesis and Antioxidant Activity of 1,4-[Bis(3-arylmethanesulfonyl pyrrolyl and pyrazolyl)]benzenes
  作者：Gopala Lavanya、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.5935/0103-5053.20140097

  日期：——

  A variety of (1,4-phenylene)bis(arylmethanesulfonylpyrroles and pyrazoles) were prepared by the cycloaddition of 1,3-dipolar reagents, tosylmethyl isocyanide and diazomethane to the Michael acceptor, 1,4-bis(E)-2-((arylmethanesulfonyl)vinyl)benzene. All the compounds were evaluated for antioxidant activity. Amongst the tested compounds, one of them displayed excellent radical scavenging activity in

  通过将1,3-偶极试剂，甲苯磺酰基甲基异氰化物和重氮甲烷环加成至迈克尔受体1,4-双（E）-2-（ （芳基甲磺酰基）乙烯基）苯。评价所有化合物的抗氧化活性。在测试的化合物中，与标准抗坏血酸相比，其中一种在所有评估的三种方法中均表现出优异的自由基清除活性。另一方面，1,4-（双（3-芳基甲磺酰基）-1H-吡唑-4-基）苯的抗氧化活性比1,4-（双（3-芳基甲磺酰基）-1H-吡咯-4- yl）苯。通常，观察到在芳环上具有甲氧基取代基的化合物显示出比其他取代基更高的抗氧化活性。
• Synthesis of Symmetrical Bis(5-substituted oxadiazolyl/thiadiazolyl/triazolylmethyl)sulfones
  作者：Padmaja Adivireddy、Pedamalakondaiah Devanaboina、Lavanya Gopala、Rajasekhar Chittoor

  DOI：10.1002/jhet.2231

  日期：2016.9

  A new class of bis(oxadiazolyl/thiadiazolyl/triazolylmethyl)sulfones were prepared by the cyclocondensation of sulfonyldiacetic acid with aryl acid hydrazide and arylmethanesulfonylacetic acid hydrazide.

  通过磺酰二乙酸与芳酸酰肼和芳基甲磺酰乙酸酰肼的环缩合反应制得了一类新的双（恶二唑基/噻二唑基/三唑基甲基）砜。