(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone | 69451-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 4-(4-Nitrobenzoyl)-2,6-di(t-butyl)phenol；(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 69451-09-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: BWMPUNJVOVRAJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone 在 ammonium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-氨基苯甲酰基)-2,6-二(叔丁基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory method

  摘要：

  在化合物中，2,6-二（叔丁基）苯酚在4位被一个可选取代的苯甲酰基所取代，具有重要的药理活性，可作为抗炎药物。

  公开号：

  US04124725A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(4-nitrobenzylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  元素硫促进无金属条件下对醌甲基化物合成 4-羟基二苯甲酮

  摘要：

  在绿色条件下开发了采用元素硫作为氧化还原试剂的对醌甲基化物 ( p -QMs )合成 4-羟基二苯甲酮的无金属方案。最初的机理研究表明，1,6-自由基加成途径参与了新的合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200158

文献信息

• 一种以对亚甲基醌为底物制备4-羟基二苯甲酮类化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN114149311A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种以对亚甲基醌为底物制备4‑羟基二苯甲酮及其衍生物的方法：在反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、有机溶剂、单质硫、碱，将混合物加热至100～150℃，搅拌8～14小时；反应结束后，向反应体系中加水淬灭，并加乙酸乙酯稀释，搅拌，萃取分液、干燥、浓缩，再进行柱色谱分离，得到4‑羟基二苯甲酮或其衍生物。该方法具有好的位置选择性、绿色环保、极好的原子经济性、原料便宜易得、条件温和等特点。另外，本发明采用了“一锅法”制备4‑羟基二苯甲酮类化合物，大大提高反应效率，后处理简单，具有好的工业化应用前景。
• Copper-Catalyzed Direct Thiolation of Ketones Using Sulfonohydrazides: A Synthetic Route to Benzylic Thioethers
  作者：Amardeep Ramprasad Jadhao、Sanjay Subhash Gaikwad

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01598

  日期：2023.10.6

  sulfonohydrazides has been designed for the efficient construction of benzylic thioethers in excellent yield under mild reaction conditions. The current approach avoids the widely used thiolation reagent, thiols. The commercial availability of the base and reagents, broad substrate scope, and convenient reaction procedure make it an attractive method for benzylic thioether synthesis.

  设计了一种简便的铜催化的酮与磺酰肼的可持续硫醇化反应，用于在温和的反应条件下以优异的产率有效构建苄基硫醚。目前的方法避免了广泛使用的硫醇化试剂，硫醇。碱和试剂的商业可用性、广泛的底物范围和方便的反应程序使其成为苄基硫醚合成的有吸引力的方法。
• US4124725A
  申请人：——

  公开号：US4124725A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4165383A
  申请人：——

  公开号：US4165383A

  公开（公告）日：1979-08-21