2,9-Dicyclohexyl-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1352715-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,9-Dicyclohexyl-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
• 英文别名: 7,18-dicyclohexyl-11-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1352715-31-1
• 化学式: C₅₀H₅₀N₂O₅
• 分子量: 758.957
• InChiKey: YHBAWIRBXZTBQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294-295 °C
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 N,N'-dicyclohexyl-1,7-dibromoperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic dianhydride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2,9-Dicyclohexyl-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  具有空前的近红外光谱特性的卤代变色苯酚Per双酰亚胺

  摘要：

  Ç 的C耦合与空间1,7-二溴双酰亚胺受阻2,6-二-叔丁基苯酚通过在不存在过渡金属催化剂的碳的亲核取代反应，得到新的加酸显色的苝二酰亚胺（见图）。这些化合物的相应酚盐离子具有空前的NIR光谱特性，包括在1200 nm处具有极大的强吸收性。

  DOI：

  10.1002/anie.201105129