摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 250701-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
英文别名
N~2~,N~4~,N~6~-Tris[4-(dodecyloxy)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;2-N,4-N,6-N-tris(4-dodecoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine化学式
CAS
250701-53-2
化学式
C57H90N6O3
mdl
——
分子量
907.38
InChiKey
ZHUWFQHXSNHAFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    916.3±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.3
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三芳基氨基-1,3,5-三嗪与半全氟苯甲酸的氢键超分子液晶配合物
    摘要:
    的2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪(氢键键合的超分子复合物Ť Ñ)与semiperfluorinated苯甲酸已经制备。使用POM(偏振光学显微镜),DSC(差示扫描量热法)和X射线衍射研究了此类络合物的中间相行为。在三嗪与半全氟化苯甲酸的等摩尔混合物中发现了柱状中间相。三嗪与非氟化三倍烷氧基改性羧酸的等摩尔混合物不是介晶。分析中间相形成为T n之间的氢键苯甲酸导致离散的二聚体超分子并增强二聚体超分子的核心区域的极性;同时,当分子被半全氟化链取代后,分子内极性增加,这有利于微偏析,并导致柱状相的形成。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201090326
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰4-十二烷氧基苯胺potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到N2,N4,N6-tris(4-(dodecyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三芳基氨基-1,3,5-三嗪与半全氟苯甲酸的氢键超分子液晶配合物
    摘要:
    的2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪(氢键键合的超分子复合物Ť Ñ)与semiperfluorinated苯甲酸已经制备。使用POM(偏振光学显微镜),DSC(差示扫描量热法)和X射线衍射研究了此类络合物的中间相行为。在三嗪与半全氟化苯甲酸的等摩尔混合物中发现了柱状中间相。三嗪与非氟化三倍烷氧基改性羧酸的等摩尔混合物不是介晶。分析中间相形成为T n之间的氢键苯甲酸导致离散的二聚体超分子并增强二聚体超分子的核心区域的极性;同时,当分子被半全氟化链取代后,分子内极性增加,这有利于微偏析,并导致柱状相的形成。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201090326
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Processs for preparing triazine compounds
    申请人:Nagase Hisato
    公开号:US20060281919A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    A process for preparing a triazine compound represented by formula (1) including reacting a 2,4,6-trichlorotriazine, in the presence of a base, with a compound represented by the formula (2) in an organic solvent containing water and an aromatic hydrocarbon is provided.
    本发明提供了一种制备由式(1)所表示的三嗪化合物的过程,包括在含和芳香族碳氢化合物的有机溶剂中,在碱的存在下,将2,4,6-三三嗪与式(2)所表示的化合物反应。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯