D-(-)-N-tert-butoxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-(-)-N-tert-butoxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycine
• 英文别名: tert-butoxycarbonyl-D-4-hydroxyphenylglycine；t-butyloxycarbonyl-D-p-hydroxyphenylglycine；N-tert-butyloxycarbonyl-4-hydroxyphenylglycine；N-tert-butoxycarbonyl-(S)-4-hydroxyphenylglycine；(D)-N-t-butoxycarbonyl-(4-hydroxyphenyl)-glycine；N-tert-butoxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycine；(4-hydroxyphenyl)-N-t-butoxycarbonylglycine；N-t-butoxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycine；N-Boc-(4-hydroxyphenyl)glycine；D-(-)-tert-.butoxycarbonyl-4-hydroxyphenylglycine；N-t-butoxycarbonyl-D(-)-p-hydroxyphenylglycine；D-N-t-butoxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycine；N-Boc-p-hydroxyphenylglycine；2-[4-hydroxy-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]acetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: ZUDUEEKXFRJNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-N-tert-butoxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycine 在 sodium hydrogen sulfate 、 sodium borohydrid 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 potassium carbonate 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物，其为式(I)的4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺衍生物： 其中R代表一个-alk-S-alk-Ar基团，一个苯基基团或一个被烷氧基或卤素取代的苯基基团，或者其药学上可接受的盐之一，以及式(I)的新衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US20020019427A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogensulfate 、 N-(4-羟苯基)甘氨酸 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以46.0 g (86.1%)的产率得到D-(-)-N-tert-butoxycarbonyl-p-hydroxyphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##，其中R.sub.1是一个烃基或杂环基，每个基可能被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环；R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪族基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上所定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基，或其盐以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1

文献信息

• 7-.alpha.-Amino-substituted
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04297489A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  Certain 7-acylamido-3-(1-carboxy-loweralkyl-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-ca rboxylic acids and their salts and easily hydrolyzed esters of the 4-carboxyl group were synthesized and found to be potent antibacterial agents which exhibited good aqueous solubility. In a preferred embodiment the 7-substituent was 2'-aminomethylphenylacetamido.

  某些7-酰氨基-3-(1-羧基-loweralkyl-四唑-5-基甲硫基)-3-头孢霉-4-羧酸及其盐和4-羧基容易水解的酯被合成并发现是强效的抗菌剂，展现了良好的水溶性。在一个优选的实施例中，7-取代基是2'-氨基甲基苯乙酰氨基。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040067933A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。
• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• Substituted cyclic amidine derivatives as inhibitors of cell adhesion
  申请人：——

  公开号：US20020010199A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or &agr; 4 &bgr; 7 , and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  化合物I的配方是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此对于细胞粘附和细胞粘附介导的病理的抑制或预防是有用的。这些化合物可以配制成药物组合物，并适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病。