2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene | 156722-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene
• 英文别名: 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindene；2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden；2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene
• CAS: 156722-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: FSHYOETVGZNUQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indenyllithium
  参考文献：
  名称：

  苯基取代基对某些二茂锆光引发剂活性的影响

  摘要：

  在本文中，我们报告了几种未桥连的二茂锆的合成，1a-c、2 和 5，每个在环戊二烯基环的 2 位带有一个苯基取代基。我们还报告了它们的光化学行为，并将结果与​​相应的未取代金属茂 3a-c 和 4 获得的结果进行了比较。对它们的电子光谱和 EPR/自旋捕获实验的研究表明，配体和锆中心自由基的光生，从而使这些适用于自由基聚合过程的光引发剂的配合物。2-位氢原子被苯基取代对吸收系数、提高光吸收效率和丙烯酸叔丁酯聚合的反应产率都有积极影响。这些结果可以用自由基在溶液中的更大持久性和/或自由基在引发聚合过程中的效率提高的组合效应来解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390044
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one 在 Amberlist 15 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  苯基取代基对某些二茂锆光引发剂活性的影响

  摘要：

  在本文中，我们报告了几种未桥连的二茂锆的合成，1a-c、2 和 5，每个在环戊二烯基环的 2 位带有一个苯基取代基。我们还报告了它们的光化学行为，并将结果与​​相应的未取代金属茂 3a-c 和 4 获得的结果进行了比较。对它们的电子光谱和 EPR/自旋捕获实验的研究表明，配体和锆中心自由基的光生，从而使这些适用于自由基聚合过程的光引发剂的配合物。2-位氢原子被苯基取代对吸收系数、提高光吸收效率和丙烯酸叔丁酯聚合的反应产率都有积极影响。这些结果可以用自由基在溶液中的更大持久性和/或自由基在引发聚合过程中的效率提高的组合效应来解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390044

文献信息

• New zirconocenes with 4,5,6,7-tetrahydroindene ligands. Synthesis and catalytic activity in the polymerization of ethylene and copolymerization of ethylene with hex-1-ene
  作者：A. F. Asachenko、A. A. Bush、A. Yu. Smirnov、O. S. Morozov、P. B. Dzhevakov、S.-Y. Kim、M.-S. Cho、K.-S. Lee、Y.-H. Lee、K.-J. Cho、S.-M. Lee、M. S. Nechaev

  DOI：10.1007/s11172-016-1485-x

  日期：2016.6

  with lithium salts of the corresponding tetrahydroindenes. Activated with methylalumoxane, these complexes exhibit high activity in polymerization of ethylene (up to 6.8∙106 g PE (mol Zr h)–1), as well as in copolymerization of ethylene and hex-1-ene (up to 8.6∙106 g PE (mol Zr h)–1).

  通过ZrCl4或(CpTMS)ZrCl3与相应四氢茚的锂盐反应，得到了一系列对称和非对称的四氢茚基锆配合物。用甲基铝氧烷活化，这些配合物在乙烯聚合（高达 6.8∙106 g PE (mol Zr h)–1）以及乙烯和己-1-烯的共聚（高达 8.6∙106 g PE (mol Zr h)–1)。
• Propylene Polymerization with Unbridged Metallocenes:  Ligand Effects on the Selectivity for Elastomeric Polypropylene
  作者：Jennifer L. Maciejewski Petoff、Michael D. Bruce、Robert M. Waymouth、Athar Masood、Tapan K. Lal、Roger W. Quan、Steven J. Behrend

  DOI：10.1021/om9706119

  日期：1997.12.1

  elastomeric polypropylene with a stereoblock microstructure. In an effort to experimentally explore the importance of the 2-arylindene ligand in producing these materials, a series of catalysts was investigated that differed significantly from the parent ligand architecture. In particular, we sought to examine the influence of ligand aryl stacking on the polymerization behavior of these metallocenes. We discovered

  由甲基铝氧烷活化的双（2-芳基茚基）二氯化锆可生产具有立体嵌段微结构的弹性聚丙烯。为了通过实验探索2-芳基茚配体在生产这些材料中的重要性，研究了一系列与母体配体结构显着不同的催化剂。特别地，我们试图检验配体芳基堆积对这些茂金属的聚合行为的影响。我们发现，双（2-芳基茚基）骨架对于通过这种类型的未桥连配合物生产弹性聚丙烯是重要的。基本催化剂结构的微小变化破坏了配体旋转和单体插入之间的微妙平衡，从而导致了无定形聚合物的产生。
• From zirconium to titanium: the effect of the metal in t-butylacrylate photoinitiated polymerisation
  作者：Eleonora Polo、Andrea Barbieri、Orazio Traverso

  DOI：10.1039/b315482c

  日期：——

  and photoinitiator activity of some titanocenes (1–4) and compare the results with those obtained for the corresponding zirconocenes (5–8). Analysis of the electronic spectra showed that the energy modulation of the lowest electronic transition, which appears to be LMCT in character, is driven both by the substituent on the cyclopentadienyl moiety and by the metal centre. Furthermore, the excited state

  我们在这里报告某些化合物的合成，光化学和光引发剂活性 钛烷（1 - 4），并与用于相应的所获得的那些结果比较锆茂（5 – 8）。对电子光谱的分析表明，最低电子跃迁的能量调制，似乎是LMCT，是由碳原子上的取代基驱动的。环戊二烯基部分和金属中心。此外，在LMCT跃迁的波长处由配合物的辐照产生的激发态经历配体金属键解离并形成自由基对，如以下所示 EPR光谱加上自旋陷阱技术。与已知的有机金属光引发剂相比，所有配合物对自由基的光聚合反应都具有很高的活性。丙烯酸叔丁酯。钛络合物1 - 4，它可以用可见光用，均低于锆衍生物多种活性5 - 8。可以基于以下两个因素的综合作用来解释光聚合反应中更高的收率：（i）溶液中配合物的光反应性；（ii）溶液中Ti（III）自由基的高持久性，可确保高聚合过程中引发剂的浓度。
• Designed Iron Catalysts for Allylic C−H Functionalization of Propylene and Simple Olefins
  作者：Ruihan Wang、Yidong Wang、Ruiqi Ding、Parker B. Staub、Christopher Z. Zhao、Peng Liu、Yi‐Ming Wang

  DOI：10.1002/anie.202216309

  日期：2023.3

  complex was discovered to enable the coupling of the allylic carbon of propylene and carbonyl electrophiles. This approach was also successfully applied to allylic C−H functionalization of simple olefins. Experimental and computational studies provided insights into the mechanism and origins of ligand effects on reactivity and diastereoselectivity.

  发现了一种新的环戊二烯基铁二羰基络合物，可以使丙烯的烯丙基碳与羰基亲电子试剂偶联。该方法还成功应用于简单烯烃的烯丙基 C−H 官能化。实验和计算研究提供了配体对反应性和非对映选择性影响的机制和起源的见解。
• Electronic effects of bis(2-aryl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)titanocene dichlorides on the catalytic epoxidation of trans-3-hexene
  作者：Ronald L. Halterman、Timothy M. Ramsey

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87052-7

  日期：1994.2

  The catalytic epoxidation of trans-3-hexene with electronically different bis(2-aryl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)titanium dichloride complexes in the presence of stoichiometric tert-butylhydroperoxide has been studied. The results show that bath electron donating (4-methoxyphenyl and 4-methylphenyl) and withdrawing (4-bromophenyl) groups on the 2-position of 4,5,6,7-tetrahydroindene produce an enhancement in the number of turnovers of epoxide formed during 15 h at 80 degrees C when compared to the 2-phenyl substituted complex. The facile preparation and purification of these previously unreported ligands and the corresponding titanocene complexes, and the results of the catalytic epoxidation of trans-3-hexene are described.