(R)-2-Di(3,5-dimethylphenyl)-phosphino-2'-diphenylphosphinoxy-1,1'-binaphthalene | 187461-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Di(3,5-dimethylphenyl)-phosphino-2'-diphenylphosphinoxy-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: Bis(3,5-dimethylphenyl)-[1-(2-diphenylphosphanyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phosphane
• CAS: 187461-34-3
• 化学式: C₄₈H₄₀OP₂
• 分子量: 694.793
• InChiKey: MDWNLNSACYLHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 (R)-2-di(3,5-dimethylphenyl)phosphino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-2-Di(3,5-dimethylphenyl)-phosphino-2'-diphenylphosphinoxy-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Phospphine-phosinite compound and process for preparing

  摘要：

  化合物(I)是一种磷胺-磷酸盐化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个都代表一个取代或未取代的苯基或一个取代或未取代的萘基，并且使用化合物(I)制备4-\x9b(R)-1'-甲醛基乙基!吲哚啉-2-酮衍生物的方法。化合物(I)，无论是单独使用还是与过渡金属化合物形成配合物，都可作为不对称水合甲酰化的催化剂，并能够以高区域选择性和对映选择性轻松合成卡巴比林类抗生素的重要中间体或其前体。

  公开号：

  US05824822A1

文献信息

• Phosphine-phosphinite compound and process for preparing 4-[(R)-1'-formylethyl]-azetidin-2-one derivatives using the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0755937A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A phosphine-phosphinite compound represented by formula (I) : wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted naphthyl group, and a process for preparing a 4-[(R)-1'-formylethyl]azetidin-2-one derivative using the compound (I). The compound (I), either in combination, or as a complex, with a transition metal compound, is useful as a catalyst for asymmetric hydroformylation and makes it possible to easily synthesize an important intermediate for carbapenem antibiotics or a precursor thereof at high regioselectivity and diastereo-selectivity.

  式 (I) 所代表的膦-膦化合物： 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的萘基，以及使用该化合物（I）制备 4-[(R)-1'-甲酰乙基]氮杂环丁烷-2-酮衍生物的工艺。化合物 (I) 与过渡金属化合物结合或作为复合物，可用作不对称加氢甲酰化反应的催化剂，并能以高区域选择性和非对映选择性轻松合成碳青霉烯类抗生素的一种重要中间体或其前体。
• US5824822A
  申请人：——

  公开号：US5824822A

  公开（公告）日：1998-10-20