2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethyl-phenyl)-methyl]-phenol | 252961-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethyl-phenyl)-methyl]-phenol
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethylphenyl)methyl]phenol；2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethylphenyl-methyl)]-phenol；2,4-ditert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 252961-08-3
• 化学式: C₂₅H₃₇NO
• 分子量: 367.575
• InChiKey: DHCDLPGRRZAFNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethyl-phenyl)-methyl]-phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 2-Amino-3-aryl-3H-benzofurans and their Use as Precursors to 3-Aryl-3H-benzofuran-2-one and 1H-Benzofuro[2,3-b]pyridin-2-one Derivatives

  摘要：

  一种简明的方法已被开发用于基于纳米氰对原位生成的取代邻醌甲醚的迈克尔加成合成2-氨基-3-芳基-3H-苯并呋喃。通过酸水解可以直观地获得3-芳基-3H-苯并呋喃-2-酮，而N-Boc保护的2-氨基-3-芳基-3H-苯并呋喃则顺利发生分子内环化，生成1H-苯并呋喃[2,3-b]吡啶-2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44389
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 在 二甲胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以28.25 g (59%)的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethyl-phenyl)-methyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-aryl-benzofuranones

  摘要：

  制备式(I)化合物的过程，其中一般符号如权利要求书1所定义，该过程包括在催化剂存在下将式(V)化合物与一氧化碳反应，其中一般符号如权利要求书1所定义。

  公开号：

  US06417358B1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 、 3,4-二甲基苯甲醛 、 、 二甲胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醇 、 2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethyl-phenyl)-methyl]-phenol 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以yields 28.25 g (59%) of 2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethyl-phenyl)-methyl]-phenol, m.p. 82-85° C., (compound (201), Table 2)的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-[dimethylamino-(3,4-dimethyl-phenyl)-methyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-arly-benzofuranones

  摘要：

  制备式I1化合物的过程，其中一般符号的定义如权利要求书1所述，该过程包括在催化剂存在下将式V2化合物与一氧化碳反应。

  公开号：

  US20030018191A1

文献信息

• Process for the preparation of 3-aryl-benzofuran-2-ones
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1170296B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-ARYL-BENZOFURANONES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1089991B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6417358B1
  申请人：——

  公开号：US6417358B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• US6989446B2
  申请人：——

  公开号：US6989446B2

  公开（公告）日：2006-01-24
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-ARYL-BENZOFURANONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-ARYL-BENZOFURANONES
  申请人：——

  公开号：WO1999067232A2

  公开（公告）日：1999-12-29

  [EN] Process for the preparation of compounds of formula (I), wherein the general symbols are as defined in claim 1, which process comprises reacting a compound of formula (V), wherein the general symbols are as defined in claim 1, with carbon monoxide in the presence of a catalyst.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de composés de la formule (I), dans laquelle les symboles généraux possèdent les notations données dans la revendication 1. Ce procédé consiste à faire réagir un composé de la formule (V), dans laquelle les symboles généraux possèdent les notations données dans la revendication 1, avec du monoxyde de carbone, en présence d'un catalyseur.