triphenyl-β-p-tolylethylphosphonium bromide | 63035-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-β-p-tolylethylphosphonium bromide
• 英文别名: (4-methylphenethyl)triphenylphosphonium bromide；2-(4-Tolyl)-ethyltriphenylphosphonium-Ion；[2-(p-tolyl)ethyl]triphenylphosphonium bromide；(p-methylphen)ethyltriphenylphosphonium bromide；[2-(4-methylphenyl)ethyl]triphenyl-phosphonium bromide；p-Methylphenethyltriphenylphosphonium bromide；2-(4-methylphenyl)ethyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 63035-49-4
• 化学式: Br*C₂₇H₂₆P
• 分子量: 461.381
• InChiKey: VVSWXRXQZQUFMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-β-p-tolylethylphosphonium bromide 在 苯基锂 作用下， 生成 1,4-Bis-(4-tolyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Inductive enhancement of aryl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a035
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 triphenyl-β-p-tolylethylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Inductive enhancement of aryl participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a035

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CAPABLE OF RELEASING FRAGRANT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CAPABLES DE LIBÉRER DES COMPOSÉS ODORIFÉRANTS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2012085287A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is class of compounds of formula (I) wherein X, R1, R2 and R3 have the same meaning as given in the specification capable of releasing fragrant compounds in a controlled manner into the surroundings.

  提供的是具有化学式（I）的化合物类，其中X、R1、R2和R3的含义与规范中给出的相同，能够以受控方式释放香气化合物到周围环境中。
• Double C–H amination by consecutive SET oxidations
  作者：Christopher J. Evoniuk、Sean P. Hill、Kenneth Hanson、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1039/c6cc03106d

  日期：——

  A new method for intramolecular C–H oxidative amination is based on a FeCl₃-mediated oxidative reaction of anilines with activated sp³ C–H bonds.

  一种新的分子内C-H氧化胺化方法基于FeCl3介导的苯胺与活化的sp3 C-H键的氧化反应。
• Unusual Reaction Course of Styrenes to 2-Arylethyltriphenylphosphonium Salts
  作者：Kentaro Okuma、Koichiro Yoshitake、Toshiharu Izaki、Keiko Yoshida、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/bcsj.80.1785

  日期：2007.9.15

  the other hand, thermolysis of 1-indanyltriphenylphosphonium bromide gave indene and triphenylphosphonium bromide. From deuterium and 13 C-labeled experiments, the interconversion of primary and secondary cation intermediates was suggested. No neighboring phenyl group (phenonium cation intermediate) interaction was observed.

  1-芳乙基三苯基溴化鏻热重排为2-芳乙基三苯基溴化鏻。通过使苯乙烯、HBr 和三苯基膦反应直接形成 2-芳乙基溴化鏻。另一方面，1-茚基三苯基溴化鏻热解得到茚和三苯基溴化鏻。从氘和 13 C 标记的实验中，提出了初级和次级阳离子中间体的相互转化。没有观察到相邻的苯基（苯鎓阳离子中间体）相互作用。
• Perturbations by Phenyl on the 1,5-Hydrogen Shift in 1,3(<i>Z</i>)-Pentadiene. Another Chameleonic Transition Region?
  作者：William von E. Doering、Edmund J. Keliher、Xin Zhao

  DOI：10.1021/ja040106k

  日期：2004.11.1

  The acyclic 1,5-dienyl hydrogen shift is accelerated by radical-stabilizing phenyl substituents without regard to the type of position occupied in the 1,3(Z)-pentadiene system. 1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene has a corrected energy of activation 5.8 kcal mol(-)(1) lower than that of the parent, while the 2- and 3-phenyl analogues, examined in cyclic systems specifically designed to obviate the

  无论在 1,3(Z)-戊二烯系统中占据的位置类型如何，自由基稳定化苯基取代基都会加速无环 1,5-二烯基氢位移。1-Phenyl-5-p-tolyl-1,3(Z)-pentadiene 的校正活化能比母体低 5.8 kcal mol(-)(1)，而 2- 和 3-苯基类似物，在专门设计用于避免对直接前体 s-cis 构象进行热化学校正的其他一般需求的循环系统中进行检查，分别揭示了 3.6 和 3.4 kcal mol(-)(1) 的稳定作用。这些相对较小的影响与过渡区域的变色龙概念方案一致。
• N'-Phenyl-N-methylurea derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04437880A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, X is a C.sub.3 -C.sub.4 alkylene group or a C.sub.3 alkenylene group, Y is a hydrogen atom or a chlorine atom, A is a methyl group or a methoxy group and the substituted ureido group is present at the m- or p-position to the group of the formula: ##STR2## which is useful as a herbicide.

  该化合物的分子式为：##STR1## 其中R是氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，X是C.sub.3-C.sub.4烷基或C.sub.3烯基烷基，Y是氢原子或氯原子，A是甲基基团或甲氧基团，取代的脲基团存在于公式组的m-或p-位置：##STR2## 该化合物可用作除草剂。