2,4-di-tert-butylphenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4-di-tert-butylphenyl acetate
• 英文别名: (2,4-Ditert-butylphenyl) acetate
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: SOEPSVPGDRUGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 乙酸酐 在 Zn(N⁴,N^4'-di(pyridin-4-yl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide)(5-aminoisophthalate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到2,4-di-tert-butylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  五个具有不饱和锌中心的功能化多孔配位聚合物中的尺寸选择催化剂

  摘要：

  五个报告的结构同构多孔配位聚合物（PCP）1-5，即[Zn（L）（ip）（1），Zn（L）（aip）（2），Zn（L）（hip）（3） ，Zn（L）（nip）（4）和Zn（L）（HBTC）（5）（L = N4，N4'-二（吡啶-4-基）联苯-4,4'-二甲酰胺，H2ip =间苯二甲酸，H 2aip ＝ 5-氨基间苯二甲酸，H 2hip ＝ 5-羟基间苯二甲酸，H 2 nip ＝ 5-硝基间苯二甲酸，H 3 BTC ＝ 1,3,5-苯三甲酸）用于催化苯酚的乙酰化。所有这些非均相催化剂由于其不饱和金属中心，未配位的酰胺以及合适的通道尺寸和形状而表现出良好的催化效率和对苯酚的乙酰化反应的尺寸选择性。其中，由于存在碱性非配位酰胺基，因此这两个具有最高的催化活性和出色的协同催化作用。

  DOI：

  10.1039/c7nj02021j

文献信息

• Indium(III) chloride as a new, highly efficient, and versatile catalyst for acylation of phenols, thiols, alcohols, and amines
  作者：Asit K. Chakraborti、Rajesh Gulhane

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01641-1

  日期：2003.8

  Indium(III) chloride efficiently catalyses the acylation of structurally diverse phenols, alcohols, thiols, and amines under solvent free conditions. Acid sensitive alcohols are smoothly acylated without competitive side reactions. Acylation of 2-hydroxynaphthalene is carried out with carboxylic acids adopting the mixed anhydride protocol using trifluoroacetic anhydride.

  氯化铟（III）在无溶剂条件下有效催化结构多样的酚，醇，硫醇和胺的酰化。对酸敏感的醇被平滑酰化而没有竞争性副反应。通过使用三氟乙酸酐的混合酸酐方案，将羧酸与2-羟基萘酰化。
• Size-selective catalysts in five functionalized porous coordination polymers with unsaturated zinc centers
  作者：Dongsheng Deng、Hui Guo、Baoming Ji、Weizhou Wang、Lufang Ma、Feng Luo

  DOI：10.1039/c7nj02021j

  日期：——

  The five reported structural isomorphic porous coordination polymers (PCPs) 1–5, namely, [Zn(L)(ip) (1), Zn(L)(aip) (2), Zn(L)(hip) (3), Zn(L)(nip) (4), and Zn(L)(HBTC) (5) (L = N4,N4’-di(pyridine-4-yl)biphenyl-4,4’-dicarboxamide, H2ip = isophthalic acid, H2aip = 5-aminoisophthalic acid, H2hip = 5-hydroxyisophthalic acid, H2nip = 5-nitroisophthalic acid, H3BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylic acid)] were

  五个报告的结构同构多孔配位聚合物（PCP）1-5，即[Zn（L）（ip）（1），Zn（L）（aip）（2），Zn（L）（hip）（3） ，Zn（L）（nip）（4）和Zn（L）（HBTC）（5）（L = N4，N4'-二（吡啶-4-基）联苯-4,4'-二甲酰胺，H2ip =间苯二甲酸，H 2aip ＝ 5-氨基间苯二甲酸，H 2hip ＝ 5-羟基间苯二甲酸，H 2 nip ＝ 5-硝基间苯二甲酸，H 3 BTC ＝ 1,3,5-苯三甲酸）用于催化苯酚的乙酰化。所有这些非均相催化剂由于其不饱和金属中心，未配位的酰胺以及合适的通道尺寸和形状而表现出良好的催化效率和对苯酚的乙酰化反应的尺寸选择性。其中，由于存在碱性非配位酰胺基，因此这两个具有最高的催化活性和出色的协同催化作用。
• Porous Coordination Polymers of Diverse Topologies Based on a Twisted Tetrapyridylbiaryl: Application as Nucleophilic Catalysts for Acetylation of Phenols
  作者：Saona Seth、Paloth Venugopalan、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1002/chem.201404552

  日期：2015.1.26

  Porous coordination polymers (CPs) with partially uncoordinated pyridyl rings based on rationally designed polypyridyl linkers are appealing from the point of view of their application as nucleophilic catalysts. A D2d‐symmetric tetradentate organic linker L, that is, 2,2′,6,6′‐tetramethoxy‐3,3′,5,5′‐tetrakis(4‐pyridyl)biphenyl, was designed and synthesized for metal‐assisted self‐assembly aimed at

  从它们作为亲核催化剂的应用的观点来看，基于合理设计的聚吡啶基连接基的具有部分未配位的吡啶基环的多孔配位聚合物（CPs）具有吸引力。甲d 2 d -对称四齿有机连接大号，即，2,2'，6,6'-四甲氧基-3,3'，5,5'-四（4-吡啶基）联苯，被设计和用于合成金属针对多孔CP的辅助自组装。根据金属离子和抗衡阴离子的性质，发现配体L可以作为3或4连接的结构单元，从而导致具有多种拓扑结构的多孔CP。的反应大号用Zn（NO 3）2和Cd（NO 3）2生成具有“ fes ”拓扑结构的多孔2 D CP ，其中四吡啶基接头L用作3连接单元，其自由吡啶基环充分暴露于孔中。这些含有未配位吡啶基环的多孔CP的功能用途是通过将它们用作有效的非均相亲核催化剂，以对许多具有不同电子性质和反应活性的酚进行乙酰化来证明的。
• CURATIVES FOR EPOXY COMPOSITIONS
  申请人：Designer Molecules, Inc.

  公开号：US20130199724A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.

  本发明提供了环氧和氧杂环烷组合物，其中包括本文所述的新型酰氧基和N-酰基固化剂。使用本发明的固化剂可以得到固化粘合剂组合物，其粘附性显著增强，与使用其他类型固化剂固化的树脂相比，水亲和性降低。此外，本发明的固化剂不会干扰自由基固化，因此适用于混合固化热固性组合物。
• Atmosphere- and Solvent-Controlled Coupling and Acetylation of Phenols Induced by Visible Light
  作者：Jiangtao Meng、Yutong Zhou、Jianyu Gu、Jinfei Deng、Qianqiu Zheng、Xiushen Ye、Qiuli Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02470

  日期：2023.2.3

  A tunable coupling or acetylation of phenol derivatives with diacetyl was enabled through the switch of the atmosphere and solvent induced by visible light under metal-free conditions. Symmetric and asymmetric diphenols or binaphthols were obtained under oxygen in water or 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol, whereas phenol acetates were formed under argon in the presence of diacetyl and acetic acid

  在无金属条件下，通过可见光诱导的气氛和溶剂的切换，可以实现苯酚衍生物与双乙酰的可调偶联或乙酰化。对称和不对称二酚或联萘酚是在水或 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇中的氧气下获得的，而苯酚乙酸酯是在双乙酰和乙酸存在下的氩气下形成的。控制化学和区域选择性的可能性丰富了光反应的合成多功能性。