3,3'-dicarboxy-5,5'-diethynyl-2,2'-biphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dicarboxy-5,5'-diethynyl-2,2'-biphenol
• 英文别名: 3-(3-Carboxy-5-ethynyl-2-hydroxyphenyl)-5-ethynyl-2-hydroxybenzoic acid；3-(3-carboxy-5-ethynyl-2-hydroxyphenyl)-5-ethynyl-2-hydroxybenzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₀O₆
• 分子量: 322.274
• InChiKey: HCQDEKIELCAGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrabromo-2,2'-biphenyl diacetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,3'-dicarboxy-5,5'-diethynyl-2,2'-biphenol
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Axial Chirality Control of a Carboxybiphenol through Acid–Base Interaction

  摘要：

  研究发现，一种带有两个羧基和两个乙炔基的新型荧光 2,2′-联苯酚对手性二胺的手性非常敏感，因此会因过量的单手轴向扭曲构象而显示出诱导圆二色性。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.110

文献信息

• Dynamic Axial Chirality Control of a Carboxybiphenol through Acid–Base Interaction
  作者：Kohei Morioka、Norio Tamagawa、Katsuhiro Maeda、Eiji Yashima

  DOI：10.1246/cl.2006.110

  日期：2006.1

  A novel, fluorescent 2,2′-biphenol bearing two carboxyl and two ethynyl groups was found to be sensitive to the chirality of the chiral diamines, thus showing an induced circular dichroism due to an excess single-handed, axially twisted conformation.

  研究发现，一种带有两个羧基和两个乙炔基的新型荧光 2,2′-联苯酚对手性二胺的手性非常敏感，因此会因过量的单手轴向扭曲构象而显示出诱导圆二色性。