(S_P)-(2-anisyl)(2-diphenylphosphinophenyl)(phenyl)phosphine | 1417911-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S_P)-(2-anisyl)(2-diphenylphosphinophenyl)(phenyl)phosphine
• 英文别名: (S)-1-(o-anisylphenylphosphino)-2-(diphenylphosphino)benzene；(Sp)-1-diphenylphosphino-2-(o-anisylphenylphosphino)benzene；(S)-(2-diphenylphosphanylphenyl)-(2-methoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 1417911-91-1
• 化学式: C₃₁H₂₆OP₂
• 分子量: 476.494
• InChiKey: KKVYNMZMOKIXAR-UMSFTDKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.5±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S_P)-(2-anisyl)(2-diphenylphosphinophenyl)(phenyl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(cycloocta-1,5-diene)-(Sp)-[1-diphenylphosphino-2-(o-anisyl-phenylphosphino)-benzene] rhodium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P-CHIROGENIC ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANOPHOSPHOREUX P-CHIROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型P-手性有机磷化合物。本发明还提供了一种合成上述一般式(I)化合物的方法。本发明还涉及一般式(II)、(III)和(IV)的中间产物，如下所示，这些中间产物参与了化合物(I)的合成。此外，本发明涉及包含化合物(I)作为配体的金属配合物。本发明的新型化合物和配合物在过渡金属配合物或有机催化剂的手性催化中具有用途，特别是在不对称氢化或烯丙基化中。一般式(I)的化合物可用作农药和治疗物质，或作为精细化学的试剂或中间体。

  公开号：

  WO2013007724A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(2-bromophenyl)-(2-methoxyphenyl)-phenylphosphine borane 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S_P)-(2-anisyl)(2-diphenylphosphinophenyl)(phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  [EN] P-CHIROGENIC ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANOPHOSPHOREUX P-CHIROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型P-手性有机磷化合物。本发明还提供了一种合成上述一般式(I)化合物的方法。本发明还涉及一般式(II)、(III)和(IV)的中间产物，如下所示，这些中间产物参与了化合物(I)的合成。此外，本发明涉及包含化合物(I)作为配体的金属配合物。本发明的新型化合物和配合物在过渡金属配合物或有机催化剂的手性催化中具有用途，特别是在不对称氢化或烯丙基化中。一般式(I)的化合物可用作农药和治疗物质，或作为精细化学的试剂或中间体。

  公开号：

  WO2013007724A1

文献信息

• Designing P-Chirogenic 1,2-Diphosphinobenzenes at Both P-Centers Using P(III)-Phosphinites
  作者：Jérôme Bayardon、Yoann Rousselin、Sylvain Jugé

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01275

  日期：2016.6.17

  synthesis of P-chirogenic 1,2-diphosphinobenzenes (DP*B) bearing the chirality on one or both phosphorus centers is reported using aryne chemistry. The principle is based on successive reactions of 1,2-dibromobenzene with sec-phosphide boranes, then DABCO to remove the borane, and finally with chlorophosphines or P(III)-chirogenic phosphinites. The efficiency of this synthesis was demonstrated by the stereoselective

  使用芳烃化学方法报道了一种在一个或两个磷中心具有手性的P-手性1,2-二膦基苯（DP * B）的新对映异构体合成。该原理基于1，2-二溴苯与仲磷硼烷的连续反应，然后由DABCO除去硼烷，最后与氯代膦酸酯或P（III）-色性次膦酸酯反应。通过（S，S）-1,2-双（邻-茴香基苯基膦基）苯的立体选择性制备证明了该合成的效率。报道了在不对称的Rh或Pd催化反应中DIPAMP和同手性DP * B配体的比较。
• Olefin Hydrogenation with Rigid Mono-<i>P</i>-stereogenic Diphosphines: A Flexible Rhodium Ring to Rule Them All?
  作者：Slavko Rast、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1002/ejoc.201403570

  日期：2015.4

  The preparation of a rigid C1-symmetric P-stereogenic diphosphine series possessing a P-o-diphenylphosphinophenyl moiety and its use in RhI-catalyzed hydrogenation of benchmark olefins, is presented. This simplified ligand design, wherein some specific features (backbone flexibility, identical nature of P,P′-substituents) of related C2-symmetric ethylene-bridged diphosphines were knocked out, is a

  介绍了具有 Po-二苯基膦基苯基部分的刚性 C1 对称 P-立体二膦系列的制备及其在 RhI 催化的基准烯烃加氢中的应用。这种简化的配体设计，其中相关 C2 对称亚乙基桥联二膦的一些特定特征（骨架灵活性，P，P'-取代基的相同性质）被剔除，是一种有用的研究工具，可用于更好地了解在原始模型中指导催化的基本基序。