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(Z)-N-(2-(but-2-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 177763-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-(2-(but-2-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
cis-N-(2-but-2-enyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide;N-[2-[(Z)-but-2-enyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
(Z)-N-(2-(but-2-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
177763-19-8
化学式
C17H19NO2S
mdl
——
分子量
301.409
InChiKey
YRWKJUHVNIWWMV-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-(2-(but-2-en-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 (1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene)Pd(O2CCF3)2(OH2) 氧气溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以86%的产率得到1-(toluene-4-sulfonyl)-2-vinyl-2,3-dihydro-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    NHC配位的钯络合物催化烯烃的需氧分子内氧化胺化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]带有单个N-杂环卡宾配体的钯(II)配合物可作为有效的催化剂,对带有侧基磺酰胺的烯烃进行好氧氧化环化。羧酸助催化剂(AcOH和PhCO(2)H)的使用通常会显着提高催化剂的稳定性和产品收率,并使空气(而不是纯氧气)作为O(2)的来源实现催化转化。 。
    DOI:
    10.1021/ol060327q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NHC配位的钯络合物催化烯烃的需氧分子内氧化胺化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]带有单个N-杂环卡宾配体的钯(II)配合物可作为有效的催化剂,对带有侧基磺酰胺的烯烃进行好氧氧化环化。羧酸助催化剂(AcOH和PhCO(2)H)的使用通常会显着提高催化剂的稳定性和产品收率,并使空气(而不是纯氧气)作为O(2)的来源实现催化转化。 。
    DOI:
    10.1021/ol060327q
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文献信息

  • Pd(II)-catalyzed enantioselective intramolecular oxidative amination utilizing (+)-camphorsulfonic acid
    作者:Andrew H. Aebly、Trevor J. Rainey
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.07.090
    日期:2017.10
    enantioselective Pd(II)-catalyzed intramolecular oxidative amination reaction was developed utilizing the commercially available chiral X-type ligand (1S)-(+)-camphorsulfonic acid. The Wacker-type cyclization produced chiral indoline products with enantioselectivies up to 45% ee. Electronic structure calculations employing density functional theory support a trans-aminopalladation mechanism.
    利用市售的手性X型配体(1 S)-(+)-樟脑磺酸开发了对映选择性Pd(II)催化的分子内氧化胺化反应。Wacker型环化生产对映体选择性高达ee达45%的手性二氢吲哚。使用密度泛函理论的电子结构计算支持反式氨基缩合机理。
  • Palladium(II)-catalyzed aerobic intramolecular allylic C H activation for the synthesis of indolines
    作者:Changrui Xu、Zhengxing Wu、Jianzhong Chen、Fang Xie、Wanbin Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2017.02.040
    日期:2017.4
    A method for the preparation of indolines via palladium-catalyzed aerobic intramolecular allylic CH activation was developed. Oxygen was successfully used as oxidant with catalytic amount of 1,4-benzoquinone. 16 examples were reported, the majority of substrates gave moderate to good yields.
    开发了一种通过钯催化的好氧分子内烯丙基C H活化制备二氢吲哚的方法。氧气已成功用作催化量为1,4-苯醌的氧化剂。报告了16个实施例,大多数底​​物的产率中等至良好。
  • Synthesis of nitrogen heterocycles via Pd-catalyzed cross-coupling of o-alkenyl anilides with vinylic halides and triflates
    作者:Richard C. Larock、Paola Pace、Hoseok Yang、Charles E. Russell、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00589-4
    日期:1998.8
    The palladium-catalyzed cross-coupling of o-allylic and o-vinylic anilides with vinylic halides and triflates produces substituted nitrogen heterocycles in good to high yields by a process involving vinylpalladium addition to the olefin, rearrangement to a π-allylpalladium intermediate and subsequent intramolecular nucleophilic displacement of palladium. Different reactivity and regioselectivity in the
    钯催化的邻烯丙基和邻乙烯基芳族酸酐与乙烯基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联通过涉及将乙烯基钯添加到烯烃中,重排至π-烯丙基钯中间体以及随后的分子内的方法以良好的高收率产生取代的氮杂环。钯的亲核取代。用不同的取代的烯基苯甲酸酐观察到钯迁移中的不同反应性和区域选择性。
  • US9018394B2
    申请人:——
    公开号:US9018394B2
    公开(公告)日:2015-04-28
  • Aerobic Intramolecular Oxidative Amination of Alkenes Catalyzed by NHC-Coordinated Palladium Complexes
    作者:Michelle M. Rogers、Johanna E. Wendlandt、Ilia A. Guzei、Shannon S. Stahl
    DOI:10.1021/ol060327q
    日期:2006.5.1
    [reaction: see text] Palladium(II) complexes bearing a single N-heterocyclic carbene ligand serve as effective catalysts for the aerobic oxidative cyclization of alkenes with pendant sulfonamides. The use of carboxylic acid cocatalysts (AcOH and PhCO(2)H) often leads to significant improvements in catalyst stability and product yield and enables catalytic turnover to be achieved with air, rather than
    [反应:见正文]带有单个N-杂环卡宾配体的钯(II)配合物可作为有效的催化剂,对带有侧基磺酰胺的烯烃进行好氧氧化环化。羧酸助催化剂(AcOH和PhCO(2)H)的使用通常会显着提高催化剂的稳定性和产品收率,并使空气(而不是纯氧气)作为O(2)的来源实现催化转化。 。
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