4,4-dimethyl-2-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-5H-1,3-oxazole | 73621-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-5H-1,3-oxazole
• CAS: 73621-25-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: GPYAXSNCDVZSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-5H-1,3-oxazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wilson, Stephen R.; Mao, David T.; Khatri, Hiralal N., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 1, p. 17 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 、 1-溴基-1-丙烯 在 lithium (tetra)butylmagnesate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Ortho-directed functionalization of arenes using magnesate bases

  摘要：

  使用锂烷基镁酸盐碱基对芳烃进行正位官能团化的工作得以实现，展示了芳基镁酸盐作为合适的芳基阴离子的潜在应用，无需进一步的转金属化步骤，可用于挑战性官能团化反应，如氟化、羟基化、芳基化、乙烯基化和通过环氧化物开环进行烷基化。

  DOI：

  10.1039/c0cc01731k

文献信息

• Wilson, Stephen R.; Mao, David T.; Khatri, Hiralal N., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 1, p. 17 - 24
  作者：Wilson, Stephen R.、Mao, David T.、Khatri, Hiralal N.

  DOI：——

  日期：——
• Ortho-directed functionalization of arenes using magnesate bases
  作者：Estelle Bellamy、Omar Bayh、Christophe Hoarau、Francois Trécourt、Guy Quéguiner、Francis Marsais

  DOI：10.1039/c0cc01731k

  日期：——

  Ortho-directed functionalisation of arenes using lithium alkylmagnesate bases were achieved, demonstrating the potential use of arylmagnesates as suitable arylanions, without a further transmetallation step, for challenging functionalizations such as fluorination, hydroxylation, arylation, vinylation and alkylation through epoxide ring-opening.

  使用锂烷基镁酸盐碱基对芳烃进行正位官能团化的工作得以实现，展示了芳基镁酸盐作为合适的芳基阴离子的潜在应用，无需进一步的转金属化步骤，可用于挑战性官能团化反应，如氟化、羟基化、芳基化、乙烯基化和通过环氧化物开环进行烷基化。