benzyl 2-beta-(2-carbomethoxymethoxycarbonyl)-2-alpha-methyl-(5R)penam-3-alpha-carboxylate 1,1-dioxide | 84422-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-beta-(2-carbomethoxymethoxycarbonyl)-2-alpha-methyl-(5R)penam-3-alpha-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-O-benzyl 3-O-(2-methoxy-2-oxoethyl) (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2,3-dicarboxylate；2-O-benzyl 3-O-(2-methoxy-2-oxoethyl) (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 84422-16-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₉S
• 分子量: 425.416
• InChiKey: WPQKXFRKBQQSGP-QIIPPGSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone - water 、 benzyl 2-beta-(2-carbomethoxymethoxycarbonyl)-2-alpha-methyl-(5R)penam-3-alpha-carboxylate 1,1-dioxide 在 palladium-carbon 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 生成 2-beta-(2-Carbomethoxymethoxycarbonyl)-2-alpha-Methyl-(5R)Penam-3-alpha-Carboxylic Acid 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibiting

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂2-β-取代-2-α-甲基-(5R)青霉烷-3-α-羧酸1,1-二氧化物及其酯，其中2-β-取代基为氰基、乙酰基、烷氧羰基、ω-羟基烷氧羰基、羰基烷氧甲氧羰基或二烷基氨基羰基；其中间体，其中2-β-取代基为羧基、氯羰基或氨基羰基；其制备方法和用作β-内酰胺酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US04356174A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-beta-chlorocarbonyl-2-alpha-methyl-(5R)penam-3-alpha-carboxylate 1,1-dioxide 、 羟乙酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-beta-(2-carbomethoxymethoxycarbonyl)-2-alpha-methyl-(5R)penam-3-alpha-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibiting

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂2-β-取代-2-α-甲基-(5R)青霉烷-3-α-羧酸1,1-二氧化物及其酯，其中2-β-取代基为氰基、乙酰基、烷氧羰基、ω-羟基烷氧羰基、羰基烷氧甲氧羰基或二烷基氨基羰基；其中间体，其中2-β-取代基为羧基、氯羰基或氨基羰基；其制备方法和用作β-内酰胺酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US04356174A1

文献信息

• Beta-lactamase inhibiting 2-beta-substituted-2-alpha-methyl-(5R) penam-3-alpha-carboxylic acid 1,1-dioxides and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0074783B1

  公开（公告）日：1985-07-31