diphenyl[3-(p-tolylthio)propyl]tin chloride | 77329-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diphenyl[3-(p-tolylthio)propyl]tin chloride
• 英文别名: chloro-[3-(4-methylphenyl)sulfanylpropyl]-diphenylstannane
• CAS: 77329-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClSSn
• 分子量: 473.654
• InChiKey: CEPBCVUFIPAAJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl[3-(p-tolylthio)propyl]tin chloride 、 碘化钠 生成 iodo-[3-(4-methylphenyl)sulfanylpropyl]-diphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  WARDELL, J. L.;WIGZELL, J. MCM., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 12, 2321-2326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {3-(p-tolylthio)propyl}triphenyltin 、 氯化汞(II) 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WARDELL, J. L.;WIGZELL, J. MCM., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 12, 2321-2326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulphur-substituted organotin compounds. Part 8. Preparation and reactions of 3-(p-tolylthio)propyl- and 4-(p-tolylthio)butyl-triphenyltin. Interactions with tetracyanoethylene
  作者：James L. Wardell、John McM. Wigzell

  DOI：10.1039/dt9820002321

  日期：——

  The reactions of SnPh3[(CH2)nSC6H4Me-p](n= 3 or 4) with mercury(II) chloride, bromine, and iodine lead to phenyl–tin bond cleavage. In contrast, reactions with methyl iodide provide SnPh3[(CH2)nI] and MeSC6H4Me-p. Charge-transfer adducts are formed between SnPh3[(CH2)nSC6H4Me-p](n= 1–4) and tetracyanoethylene or p-bromoanil. The values of λmax. of the complexes indicate similar donor character for

  SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 3或4）与氯化汞（II），溴和碘的反应导致苯基锡键断裂。相反，与甲基碘的反应提供了SnPh 3 [（CH 2）n I]和MeSC 6 H 4 Me- p。在SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n= 1-4）和四氰基乙烯或对溴苯胺。λmax的值。的配合物表明SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 2、3或4）具有相似的供体特征；然而，该化合物SnPh 3（CH 2 SC 6 H ^ 4 ME- p）是较强的供体。