(5R,2E)-5-methoxyhex-2-enyl(triethyl)germane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烯丙基金属
• 英文名称: (5R,2E)-5-methoxyhex-2-enyl(triethyl)germane
• 英文别名: triethyl-[(E,5R)-5-methoxyhex-2-enyl]germane
• 化学式: C₁₃H₂₈GeO
• 分子量: 272.955
• InChiKey: GTBIKZNXGMAYFA-WTNCMQEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,2E)-5-methoxyhex-2-enyl(triethyl)germane 、 苯甲醛 在 溴化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基锗烷的开链远程立体声控制

  摘要：

  烷基-2-烯基（三烷基和-三芳基）锗烷在-78°C下用卤化锡（IV）进行金属转移15分钟就足以使金属转移有效地完成。在这些条件下，烷基二烯基（三烷基）锗烷可通过氯化锡（IV）和溴化锡（IV）进行金属转移，但相应的三苯基锗烷仅可使用氯化锡（IV）进行金属转移。这些观察结果导致了5-取代的戊-2-烯基和-hex-2-烯基锗烷与醛的反应过程，该过程以1,5-和1,6-立体控制的有用水平进行，有利于（ž）-1,5-反-和（Z ^）1,6-顺式分别-alkenols。使用（Z）-alk-2-enylgermanes。当使用溴化锡（IV）促进时，（Z）-6-羟基庚-2-烯基（三乙基）锗烷与苯甲醛的反应产生了3-乙烯基-6-甲基-2-苯基四氢吡喃，而不是预期的均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.053
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氢化锗 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (5R,2E)-5-methoxyhex-2-enyl(triethyl)germane
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基锗烷的开链远程立体声控制

  摘要：

  烷基-2-烯基（三烷基和-三芳基）锗烷在-78°C下用卤化锡（IV）进行金属转移15分钟就足以使金属转移有效地完成。在这些条件下，烷基二烯基（三烷基）锗烷可通过氯化锡（IV）和溴化锡（IV）进行金属转移，但相应的三苯基锗烷仅可使用氯化锡（IV）进行金属转移。这些观察结果导致了5-取代的戊-2-烯基和-hex-2-烯基锗烷与醛的反应过程，该过程以1,5-和1,6-立体控制的有用水平进行，有利于（ž）-1,5-反-和（Z ^）1,6-顺式分别-alkenols。使用（Z）-alk-2-enylgermanes。当使用溴化锡（IV）促进时，（Z）-6-羟基庚-2-烯基（三乙基）锗烷与苯甲醛的反应产生了3-乙烯基-6-甲基-2-苯基四氢吡喃，而不是预期的均烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.053