ferrocene cation

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烯丙基金属
• 英文名称: ferrocene cation
• 化学式: C₅H₅Fe
• 分子量: 120.942
• InChiKey: RBUCAPSNRDZVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟吡啶 、 ferrocene cation 生成
  参考文献：
  名称：

  离子C 5 H 5 Fe +与取代吡啶的气相反应动力学

  摘要：

  通过离子阱质谱研究了离子C 5 H 5 Fe +与某些取代的吡啶之间的气相反应。已经观察到两种不同的反应：在几乎所有情况下都发现了一种简单的加成过程，以及在卤素取代的吡啶下发现了一种失去HX的反应。已经研究了这些反应的动力学，并提出了过渡态的可能结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01176-2

文献信息

• Kinetic and photochemical studies of FeC5H6+ in the gas phase
  作者：Yongqing Huang、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00169a014

  日期：1990.6

  collisionally cooling the FeCsub 5}Hsub 6}sup +} ions in a high-background pressure of argon and yield a rate constant of 5 plus minus} 2 times} 10sup minus}10} cmsup 3}/(molecule times} s), corresponding to a reaction efficiency of about 0.4. Photodissociation of the cyclopentadienyallyliron ion yields two product ions, FeCsub 8}Hsub 8}sup +} and FeCsub 6}Hsub 6}sup +}, with the latter pathway

  对 FeCsub 5}Hsub 6}sup +} 进行动力学和光化学研究。FeCsub 5}Hsub 6}sup +} 是通过使 Fesup +} 与环戊烯然后与丙烷反应得到环戊二烯烯丙基铁离子来制备的。Ddegree}(Fesup +}-cyclopentadiene) 通过光离阈值测量确定为 55 plus minus} 5 kcal/mol，这反过来表明 Fesup +} 对环戊烯的脱氢作用为 33 plus minus} } 5 kcal/mol 放热。通过在氩的高背景压力下碰撞冷却 FeCsub 5}Hsub 6}sup +} 离子并产生 5 plus minus} 2 times} 10sup } 的速率常数来观察线性动力学减去}10} cmsup 3}/（分子times} s），对应的反应效率约为0.4。环戊二烯烯丙基铁离子的光解产生两个产物离子，
• Charge separation (coulomb explosion) processes of doubly charged cations of sandwich compounds in the gas phase: evidence for the junction of two C5H5 units
  作者：Thomas Drewello、Carlito B. Lebrilla、Helmut Schwarz、Teodor Ast

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99394-x

  日期：1988.2

  generated by electron impact ionization in the gas phase, are reported. These sandwich dications display a common behaviour in their unimolecular decomposition reactions, which are characterized by two distinct charge separation pathways. One corresponds to the reaction [MC10H10]2+ → [MC5H5]+ + C5H5+, and the other to the generation of C10H10+ and M+ (M  Fe, Co, Ni). From the translational energy releases

  据报道，由于气相中的电子碰撞电离而产生的二茂铁，钴茂金属和镍茂金属的电荷分离反应（库仑爆炸）。这些三明治指示在其非分子分解反应中表现出共同的行为，其特征在于两个不同的电荷分离途径。一种对应于反应[MC 10 H 10 ] 2 + →[MC 5 H 5 ] + + C 5 H 5 +，另一种对应于C 10 H 10 +和M +的生成（MFe，Co，Ni）。根据与电荷分离过程相关的平移能量释放，已计算出爆炸指示剂在其过渡结构中的电荷间隔距离。结果表明，与过渡金属离子M的性质无关，[MC 5 H 5 ] + / C 5 H + 5形成的交换距离为5.0Å，而生成C 10 H +的交换距离为6.2Å 10和M +。
• Time-resolved photodissociation of gas-phase ferrocene cation: energetics of fragmentation and radiative relaxation rate at near-thermal energies
  作者：James D. Faulk、Robert C. Dunbar

  DOI：10.1021/ja00048a036

  日期：1992.10

  The dissociation of C 5 H 5 . from the molecular ion of ferrocene was induced by a short UV laser pulse and followed by time-resolved photodissociation (TRPD) techniques in the ion cyclotron resonance spectrometer. The dissociation rate was measured for two-photon absorption at 355 nm (7.8×10 4 s -1 at 7.24 eV of internal energy), and an upper limit was for one-photon absorption at 240 nm (<50 S -1

  C 5 H 5 的解离。由二茂铁分子离子通过短紫外激光脉冲诱导，然后在离子回旋共振光谱仪中使用时间分辨光解离 (TRPD) 技术。在 355 nm (7.8×10 4 s -1 在 7.24 eV 的内能) 处测量双光子吸收的解离速率，上限是在 240 nm (<50 S -1 在 5.42 eV 的内能）。使用 RRKM 建模将一系列可接受的速率-能量曲线拟合到这些数据
• Dinitrogen addition to c-C5H5Fe+, C6H6Fe+ and FeO+ in the gas phase
  作者：Vladimir I. Baranov、Gholamreza Javahery、Diethard K. Bohme

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00547-h

  日期：1995.6

  Results of an experimental study using the selection-ion flow tube technique are reported for reactions of bare Fe+ and iron containing FeX(+) cations (X = C6H6 (or B), c-C5H5 (or Cp), O, (Cp)(2), B-2) with dinitrogen at 294 +/- 3 K and at a helium buffer-gas pressure of 0.35 +/- 0.01 Torr. Fe+, B2Fe+ and Cp(2)Fe(+) do not react with dinitrogen. A very slow sequential addition of two N-2 molecules was observed with FeO+. CpFe(+) and BFe+ reacted without the subsequent addition of a second N-2 molecule. These results provide insight into the bonding of N-2 as a ligand with Fe as the coordination centre in the gas-phase, and into intrinsic kinetic aspects of dinitrogen addition.
• Lin, Hung-Yu; Sohlberg, Karl; Chen, Henglong, Organometallics, <hi>1999</hi>, vol. 18, p. 40 - 44
  作者：Lin, Hung-Yu、Sohlberg, Karl、Chen, Henglong、Ridge, Douglas P.

  DOI：——

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