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Allyltriisopropylgerman | 17846-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allyltriisopropylgerman
英文别名
Tri(propan-2-yl)-prop-2-enylgermane;tri(propan-2-yl)-prop-2-enylgermane
Allyltriisopropylgerman化学式
CAS
17846-54-7
化学式
C12H26Ge
mdl
——
分子量
242.928
InChiKey
IMFKWLBJLQHCQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Allyltriisopropylgerman铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1,1-dimethyl-1-[3-(triisopropylgermyl)propyl]-3,3-dimethyl-3-[(6,6,7,7-tetrafluoro-4-oxa)heptyl]disilazane
    参考文献:
    名称:
    高效合成硼和锗取代的不对称二硅氮烷
    摘要:
    我们最近报道了Karstedt催化剂在有机功能化二硅氮烷合成中的成功应用,这项工作的目的是检查该催化剂在制备新型不对称硼和锗官能化二硅氮烷中的活性。高选择性,相对温和的条件以及实验技术的简单性是该催化体系的有利特征。这些新的二硅氮烷多元素衍生物可以用作甲硅烷基化剂,以在有机和无机材料的表面引入官能团。
    DOI:
    10.1002/ejic.201700083
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文献信息

  • Lewis acid mediated [3 + 2] cycloaddition of allylgermane: stereoselective synthesis of germyl substituted tetrahydrofurans
    作者:Takahiko Akiyama
    DOI:10.1039/a706497g
    日期:——
    Tin(IV) chloride mediated [3 + 2] cycloaddition of allylgermanes to α-dicarbonyl compounds proceeds highly stereoselectively to give tetrahydrofurans in good yields.
    氯化锡(IV)介导的烯丙基锗烷与α-二羰基化合物的[3 + 2]环加成高度立体选择性地进行,以良好的产率产生四氢呋喃。
  • Highly Efficient Synthesis of Boron‐ and Germanium‐Substituted Unsymmetrical Disilazanes
    作者:Joanna Kaźmierczak、Krzysztof Kuciński、Justyna Szudkowska‐Frątczak、Grzegorz Hreczycho
    DOI:10.1002/ejic.201700083
    日期:2017.4.3
    We recently reported on the successful use of the Karstedt catalyst for the synthesis of organofunctionalized disilazanes, and the aim of this work was to check the activity of this catalyst in the preparation of novel unsymmetrical boron‐ and germanium‐functionalized disilazanes. High selectivity, relatively mild conditions, and the simplicity of the experimental techniques are favorable features
    我们最近报道了Karstedt催化剂在有机功能化二硅氮烷合成中的成功应用,这项工作的目的是检查该催化剂在制备新型不对称硼和锗官能化二硅氮烷中的活性。高选择性,相对温和的条件以及实验技术的简单性是该催化体系的有利特征。这些新的二硅氮烷多元素衍生物可以用作甲硅烷基化剂,以在有机和无机材料的表面引入官能团。
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