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Diallyl-dimethyl-german
Diallyl-dimethyl-german | 1793-69-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
烯丙基金属
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diallyl-dimethyl-german
英文别名
diallyl-dimethyl germane;Diallyl-dimethyl-germanium;Diallyldimethylgermane;dimethyl-bis(prop-2-enyl)germane
CAS
1793-69-7
化学式
C
8
H
16
Ge
mdl
——
分子量
184.805
InChiKey
BXHFWIOKNKGJKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.07
重原子数:
9
可旋转键数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethyl-1-germacyclopent-3-ene
1731-10-8
C
6
H
12
Ge
156.751
反应信息
作为反应物:
描述:
Diallyl-dimethyl-german
在 catalyst: Re
2
O
7
/Al
2
O
3
-SnBu
4
or Re
2
O
7
/Al
2
O
3
-PbEt
4
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 、
1,1-dimethyl-1-germacyclopent-3-ene
参考文献:
名称:
含硅烯烃的复分解
摘要:
在of存在下,在氧化铝复分解催化剂上,研究了含SiC,GeC,SiSi,SiH,SiOSi和SiOC键的各种烯烃的行为。带有烷基,烯基,芳基,芳烷基,硅杂环烷基,硅氧烷和氢化物取代基的单乙烯基,烯丙基和丁烯基硅烷,以及不饱和硅碳杂环,单烯丙基和二烯丙基锗烷被用作底物。异构重新2 ö 7 / Al的2 ö 3 SnBu 4和R e 2 ö 7 / Al的2 ö 3 PbEt 4研究了在复分解中显示出良好活性的催化剂。除氢化物外,烯丙基和丁烯基硅烷或锗烷在复分解中均具有活性,而与金属原子上取代基的性质无关。另一方面,所用的所有乙烯基硅烷在反应中实际上是惰性的。除乙烯基衍生物外,二烯基和聚烯基硅烷,乙硅烷,二硅氧烷和锗烷的复分解均通过分子间和分子内途径发生。这些被用于开发一种新颖有效的合成方法,用于生产线性1,4-双(三有机基甲硅烷基)-(或胚芽)-丁-2-烯(包括在硅上具有
DOI:
10.1016/0304-5102(92)80152-7
作为产物:
描述:
烯丙基溴化镁
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
Diallyl-dimethyl-german
参考文献:
名称:
Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1146;engl.Ausg.S.1169
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SODERQUIST, J. A.;HASSNER, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1801-1810
作者:
SODERQUIST, J. A.、HASSNER, A.
DOI:
——
日期:
——
Metathesis of alkenylgermanes on a rhenium oxide catalyst
作者:
V. M. Vdovin、N. V. Ushakov、E. B. Portnykh、E. Sh. Finkel'shtein、N. P. Abashkina
DOI:
10.1007/bf00959221
日期:
1984.8
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