异戊基甲基硫醚 | 13286-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 异戊基甲基硫醚
• 英文名称: isoamyl methyl sulfide
• 英文别名: isopentyl methyl sulfide；5-Methyl-2-thiahexane；3-methyl-1-methylsulfanylbutane
• CAS: 13286-90-3
• 化学式: C₆H₁₄S
• mdl: MFCD00026521
• 分子量: 118.243
• InChiKey: ABIKQXWLJOURPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -96.69°C (estimate)
• 沸点：
  138°C
• 密度：
  0.8380
• 保留指数：
  870

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

3-methyl-1-methylsulfanyl-butaneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊基甲基硫醚 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 isoamylmethylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺和亚砜对肝醇脱氢酶和乙醇代谢的抑制作用。

  摘要：

  在大鼠中测试了亚砜和酰胺作为肝醇脱氢酶和乙醇代谢的抑制剂。对于这两个系列的化合物，增加疏水性都会导致更好的抑制作用，而引入极性基团则会减少抑制作用。在环亚砜中，与三亚甲基和五亚甲基类似物和其他化合物相比，四亚甲基亚砜是最好的抑制剂，并且它可能是过渡态类似物。相对于乙醇作为底物，最有前途的化合物四亚甲基亚砜和异戊酰胺实际上是无竞争性的纯化马和大鼠肝醇脱氢酶抑制剂。这些化合物在体内也是非竞争性抑制剂，这是有利的，因为与竞争性抑制剂一样，在较高浓度的乙醇中不能克服抑制作用，如吡唑。在大鼠中，四亚甲基亚砜和异戊酰胺对大鼠肝醇脱氢酶的非竞争性抑制常数分别为200和20 microM，而在体内，该常数为340和180μmol/ kg。值的差异可能是由于化合物的代谢或分布。需要进一步的研究以确定异戊酰胺或四亚甲基亚砜是否适合用于治疗目的。

  DOI：

  10.1021/jm00360a024
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代异戊烷 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 异戊基甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Banthorpe,D.V. et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4054 - 4087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Macrocyclic Cysteine Protease Inhibitors and Compositions Thereof
  申请人：Abell Andrew David

  公开号：US20110021434A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides a novel class of macrocyclic compounds, which are useful as cysteine protease inhibitors. Also provided are novel intermediates and methods of preparing the compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds and compositions are useful in methods of treating or preventing one or more diseases associated with cysteine protease activity, particularly those associated with calpain activity.

  本发明提供了一类新型的大环化合物，可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。还提供了新型中间体和制备这些化合物的方法。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与半胱氨酸蛋白酶活性有关的一种或多种疾病，特别是与钙蛋白酶活性有关的疾病。

表征谱图