N-Benzylidene-p-toluidine | 116546-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzylidene-p-toluidine
• CAS: 116546-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: MSFVFFZPHJPOHP-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylidene-p-toluidine 在 五氯化磷 、 水 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 苯并-p-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Conversion of Imines to Corresponding Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30513
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 苯甲醛 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Benzylidene-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Poly(ethylene glycol) SupportedLiquid-Phase Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolines

  摘要：

  描述了通过聚乙二醇载体 (PEG) 上的 1,3-偶极环加成反应液相合成恶二唑啉。在可溶性聚合物上原位产生的氧化腈与各种亚胺的 1,3-偶极环加成反应提供了具有良好产率和纯度的 1,2,4-恶二唑啉库。反应在均相中进行，合成序列以平行一锅法进行。 1,3-偶极环加成反应中的定量转化率通过 1 H NMR 分析进行验证。通过可溶性载体的简单沉淀，以优异的产率分离出聚合物结合的产物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40511

文献信息

• Parallel synthesis of 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles using soluble polymer support
  作者：Xu-Feng Lin、Jian Zhang、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00852-9

  日期：2003.5

  1,3-Dipolar cycloadditions of nitrile oxide generated in situ on soluble polymer with a variety of imines provided a library of 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles in good yields and purity.

  在具有多种亚胺的可溶性聚合物上原位生成的腈的1,3-偶极环加成反应提供了4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的良好收率和纯度。
• Stereoselective Synthesis of <i>trans</i> β-Lactams through Iridium-Catalyzed Reductive Coupling of Imines and Acrylates
  作者：Jennifer A. Townes、Michael A. Evans、Jerome Queffelec、Steven J. Taylor、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol020106u

  日期：2002.7.1

  [GRAPHICS]Iridium-catalyzed reductive coupling of acrylates and imines provides trans beta-lactams with high diastereoselection. The optimal catalyst allows for the synthesis of trans beta-lactams bearing aromatic, alkenyl, and alkynyl side chains. This reaction appears to proceed through a reductive Mannich addition-cyclization mechanism. Examination of substituent effects reveals a linear Hammett correlation for both the N-aryl group on the imine and the aryloxy group on the acrylate, thereby pointing to rate-determining cyclization in the reaction mechanism.
• New Methods for the Synthesis of Imidazoline-N-Oxides
  作者：Necdet Coskun、Dogan Sümengen

  DOI：10.1080/00397919308011268

  日期：1993.6

  DELTA3-Imidazoline-3-oxides were prepared by the reaction of corresponding aromatic Schiff bases with syn-2-bromoacetophenone oxime. 5,6-Dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines were isolated as byproduct in some instances.
• Abiraj; Dinesh; Srinivasa, Journal of Chemical Research, 2006, # 8, p. 534 - 535
  作者：Abiraj、Dinesh、Srinivasa、Gowda, D. Channe

  DOI：——

  日期：——
• KERZHNER, B. K.;KOFANOV, V. I.;VRUBEL, T. L., J. LIQUID CHROMATOGR., 11,(1988) N5, C. 3091-3102
  作者：KERZHNER, B. K.、KOFANOV, V. I.、VRUBEL, T. L.

  DOI：——

  日期：——