(2,4-dichloro-phenyl)-methallyl ether | 5820-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dichloro-phenyl)-methallyl ether
• 英文别名: (2,4-Dichlor-phenyl)-methallyl-aether；(2,4-Dichlor-phenyl)-methallyl-ether；2,4-Dichloro-1-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 5820-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: SUDTYVPVSDPQQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichloro-phenyl)-methallyl ether 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOPAL D.; RAJAGOPALAN K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5883-5884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 在 2,2'-联吡啶 、 bis(2,4-pentanedionate)nickel(II) hydrate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,4-dichloro-phenyl)-methallyl ether
  参考文献：
  名称：

  脱羧烯基化

  摘要：

  烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原，在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要，烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学，复分解是最近添加的。在这里，我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一：烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此，酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳，并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃，

  DOI：

  10.1038/nature22307

文献信息

• A facile synthesis of 3-methyl-2H-1-benzopyrans via claisen rearrangement
  作者：D Gopal、K Rajagopalan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85354-x

  日期：1986.1

  Several aryl-1(3-bromo-2-methyl-prop-2-ene) ethers have been prepared and their thermal rearrangements in PEG-400 in the presence of N,N-diethylaniline were found to yield the title compounds.

  已经制备了几种芳基-1（3-溴-2-甲基-丙-2-烯）醚，并且发现它们在N，N-二乙基苯胺存在下在PEG-400中的热重排产生标题化合物。
• Julia,M.; Baillarge,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 734 - 742
  作者：Julia,M.、Baillarge,M.

  DOI：——

  日期：——
• Julia; Baillarge, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 2793
  作者：Julia、Baillarge

  DOI：——

  日期：——
• SYNERGISTIC HERBICIDAL WEED CONTROL
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP3082429B1

  公开（公告）日：2020-10-28