3-phenylthiazolidine-2-thione | 1437-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-phenylthiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-Phenyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 1437-99-6
• 化学式: C₉H₉NS₂
• 分子量: 195.309
• InChiKey: WUSPQEKXSXCOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylthiazolidine-2-thione 在 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3-phenylthiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Djatlowizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3148,3149; engl. Ausg. S. 3186, 3187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-phenylthiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of -Aminoalkyl Hydrogen Sulfates. I. The Preparation of Some Substituted Thiazolidine-2-thiones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01013a046

文献信息

• The Preparation of Cyclic Dithia and Thiaza Compounds by the Reaction of Potassium Carbonate with Heterocumulenes and Alkylene Dibromides or Carbonate Catalyzed by Organostannyl Compounds
  作者：Tatsuo Fujinami、Shinichi Sato、Norimasa Uchida、Shizuyoshi Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.55.1174

  日期：1982.4

  3-dithia- and 1,3-thiaza-2-ylidene compounds were obtained by the heterogeneous reaction of solid potassium carbonate, a sulfur-containing heterocumulene, such as aryl isothiocyanate, carbon disulfide, or carbonyl sulfide, and alkylene dibromides or ethylene carbonate in the presence of bis(tributylstannyl) compounds. The effect of an organostannyl catalyst on these reactions is discussed.

  环状 1,3-二硫杂和 1,3-噻唑-2-亚基化合物是通过固体碳酸钾、含硫杂枯烯如异硫氰酸芳基酯、二硫化碳或羰基硫与二溴化烷的多相反应获得的或在双（三丁基甲锡烷基）化合物存在下的碳酸亚乙酯。讨论了有机锡烷基催化剂对这些反应的影响。
• Ring Enlargement and Sulfur-Transfer Processes in SiO2-Catalyzed Reactions of Thiocarbonyl Compounds with Optically Active Oxiranes
  作者：Sergej Malaschichin、Changchun Fu、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200590261

  日期：2005.12

  3-phenylthiazolidine-2-thione (4c), the reaction with (RS)-2 yielded the racemic thiirane (RS)-10, and the corresponding carbonyl compounds 11b and 11c (Scheme 4 and Table 1). The analogous reaction of 4a with 1,2-epoxycyclohexane (= 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane; 7) afforded thiirane 12 and the corresponding carbonyl compound 11a (Scheme 5). On the other hand, the BF3-catalyzed reaction of imidazolidine-2-thione (5)

  的1,3-二氧戊环-2-硫酮（的反应3）与（小号）-2-甲基环氧乙烷（（小号- ）1，并用（）- [R ）（（-2-苯基环氧乙烷- [R ）- 2）在存在的SiO 2在导致光学活性1,3-螺环-氧硫杂环戊烷无水二氯烷烃8与我在C（7）和9与pH为C（8），分别为（方案2和3）。1,3-二甲基咪唑烷-2-硫酮（的类似反应4A）与（[R ）- 2立体选择性地得到（小号）-2- phenylthiirane（（S）-10）以83％的收率和97％的ee与1，3-二甲基咪唑啉丁-2-酮（11a）一起。在3-苯基恶唑烷-2-硫酮（4b）和3-苯基噻唑烷-2-硫酮（4c）的情况下，与（RS）-2的反应产生外消旋的噻喃烷（RS）-10和相应的羰基化合物11b和11c（方案4和表1）。4a与1,2-环氧环己烷（= 7-氧杂双环[4.1.0]庚烷; 7）的类似反应得到硫杂环丁烷12以及相应的羰基化合物11a（
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1998057940A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) This invention is directed to oxazolidinone compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention concerne des composés d'oxazolidinone qui sont des antagonistes sélectifs des récepteurs $g(a)1A humains. Cette invention concerne également les différentes utilisations de ces composés pour réduire la pression intra-oculaire, empêcher la synthèse du cholestérol, détendre les tissues du tractus urinaire inférieur, traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et pour traiter toute maladie dans laquelle l'antagoniste du récepteur $g(a)1A peut être utile. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique contenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés présentés ci-avant ainsi qu'un support pharmaceutiquement acceptable.

  该发明涉及一种氧氮杂环化合物，其为人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及使用这些化合物来降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。 该发明旨在提供一种选择性拮抗人类$g(a)1A受体的氧氮杂环化合物。这些化合物可用于降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。此外，该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体的药物组合物。
• Process for the preparation of armodafinil
  申请人：Braude Viviana

  公开号：US20080031939A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention encompasses processes for preparing intermediates, such as R-modafinic acid or (R)-C 1-2 alkyl ester, of modafinic acid, and the conversion of the intermediates to armodafinil.

  该发明涵盖了制备模达非尼酸中间体，如R-模达非尼酸或(R)-C1-2烷基酯，以及将中间体转化为阿莫达非尼的过程。
• DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
  申请人：Talley John

  公开号：US20090186834A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种吡咯烷、咪唑啉和噁唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。