N-(2-methoxy-α-phenylbenzylidene)aniline | 119971-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-α-phenylbenzylidene)aniline
• 英文别名: (2-methoxy-benzhydryliden)-aniline；(2-Methoxy-benzhydryliden)-anilin；2-Methoxy-benzophenon-phenylimin；2-Methoxy-benzophenon-anil
• CAS: 119971-07-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: HOJHRXHSZGHODB-QZQOTICOSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  412.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-α-phenylbenzylidene)aniline 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 2-phenylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Grignard Reagents with the Anils of Benzophenone and o-Methoxybenzophenone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a031
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-methoxy-α-phenylbenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  A route to sterically crowded benzophenone N-aryl imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a047

文献信息

• The Replacement of Electronegative Substituents by an Electron-transfer Mechanism. The Factors Governing the Reaction of Carbonyl and Imino Compounds with Organomagnesium Reagents
  作者：Masao Okubo、Yumiko Uematsu

  DOI：10.1246/bcsj.55.1121

  日期：1982.4

  In the reaction with ArN(MgBr)2, 1-halogenofluorenones afforded the normal condensation products, while 1-methoxyfluorenone gave the “condensation-replacement” product. On the basis of the characteristic product-distributions obtained in the two organomagnesium reactions, the mechanism of methoxy replacement was distinguished from that of halogen replacement. Factors governing the two reactions were

  为了研究电子转移引发的二芳基酮苯胺的邻甲氧基和邻卤代取代基被 ArMgBr 的芳基取代，制备了八个苯胺。然而，PhMgBr 的苯基所预期的邻甲氧基置换非常缓慢，并且没有发生邻氯置换。相比之下，1-取代（MeO，Br，Cl）芴酮的苯胺产生了替代产物：在卤代苯胺的情况下，通过自由基途径形成的副产物的分布与甲氧基苯胺的情况明显不同。阿尼尔。在与 ArN(MgBr)2 的反应中，1-卤代芴酮得到正常的缩合产物，而 1-甲氧基芴酮得到“缩合-置换”产物。根据在两个有机镁反应中获得的特征产物分布，甲氧基取代的机制与卤素取代的机制不同。提出并讨论了控制这两种反应的因素：结构...
• Designing the Scottish Parliament
  作者：A Brown

  DOI：10.1093/pa/53.3.542

  日期：2000.7.1
• OKUBO M.; UEDA S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 281-282
  作者：OKUBO M.、 UEDA S.

  DOI：——

  日期：——
• STREKOWSKI, LUCJAN;CEGLA, MAREK T.;HARDEN, DONALD B.;KONG, SUK-BIN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2464-2466
  作者：STREKOWSKI, LUCJAN、CEGLA, MAREK T.、HARDEN, DONALD B.、KONG, SUK-BIN

  DOI：——

  日期：——
• OKUBO, MASAO;UEMATSU, YUMIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1121-1126
  作者：OKUBO, MASAO、UEMATSU, YUMIKO

  DOI：——

  日期：——