(S)-2,5-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺 | 76279-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2,5-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺
• 英文名称: (S)-(2',5'-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: (S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamine；(1S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine；(1S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 76279-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06761832
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ZWYIVRRLANGKDU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,5-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 <(S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl><(S)-1-phenylethyl>amine
  参考文献：
  名称：

  一种新型非天然手性助剂1-（2,5-二甲氧基苯基）乙胺的设计，合成和光学拆分。在亚胺的非对映选择性烷基化中的应用

  摘要：

  发现手性胺1-（2,5-二甲氧基苯基）乙胺是其醛亚胺与烷基金属的非对映选择性烷基化的有效手性助剂。手性助剂的1-（2，5-二甲氧基苯基）乙基可以通过乙酰化然后氧化得到的烷基化产物而除去，伴随着从手性助剂到最终产物的氨基转移。外消旋的1-（2,5-二甲氧基苯基）乙胺可以很容易地由1,4-二甲氧基苯合成，并通过与扁桃酸形成非对映异构体盐而拆分，从而得到两种对映体纯形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00307-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 ammonium formate 、 四氯化钛 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2,5-二甲氧基-A-甲基-苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  Bringmann, Gerhard; Geisler, Joerg-Peter; Geuder, Torsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 795 - 805

  摘要：

  DOI：