silver pentakis(methoxycarbonyl)cyclopentadienide | 59959-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: silver pentakis(methoxycarbonyl)cyclopentadienide
• 英文别名: pentacarbomethoxycyclopentadiene silver salt；silver pentamethoxycarbonylcyclopentadiene
• CAS: 59959-90-9
• 化学式: Ag*C₁₅H₁₅O₁₀
• 分子量: 463.146
• InChiKey: WNLRAHUVVVERTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver pentakis(methoxycarbonyl)cyclopentadienide 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ((Ag(C5(CO2Me)5)(OH2))n)*1.5nH2O
  参考文献：
  名称：

  五（甲氧基羰基）环戊二烯化学。第4部分。一些银（I）配合物：[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（OH 2）} n ]·1.5 n H 2 O，[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（PPh 3）} 2 ]和[Ag {C 5（CO 2 Me）5 }（PPh 3）2 ]

  摘要：

  （由二烯和乙酸银制备）一系列五（甲氧基羰基）环戊二烯的银（I）衍生物，包括[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（OH 2）} n ]·1.5 n H 2 O，[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（PPh 3）} 2 ]，[Ag {C 5（CO 2 Me）5 }（PPh 3）2 ]，[Ag {C 5（ CO 2我）5}（dppe）] [dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]和[Ag {C 5（CO 2 Me）5 }（tppme）] [tppme = 1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷]。在极性溶剂中，其中一些配合物会形成导电溶液。通过单晶X射线衍射进行的结构研究得出以下结果：[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（OH 2）} n ]·1.5 n H 2 O形成一维聚合物，中心对称相关的银原子被一对类似相关的水分子[Ag-O 2.450（5），2.437（5）Å]以及C

  DOI：

  10.1039/dt9830000799
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentacarbomethoxycyclopentadiene 、 silver(I) acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 silver pentakis(methoxycarbonyl)cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  五（甲氧基羰基）环戊二烯化学。第4部分。一些银（I）配合物：[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（OH 2）} n ]·1.5 n H 2 O，[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（PPh 3）} 2 ]和[Ag {C 5（CO 2 Me）5 }（PPh 3）2 ]

  摘要：

  （由二烯和乙酸银制备）一系列五（甲氧基羰基）环戊二烯的银（I）衍生物，包括[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（OH 2）} n ]·1.5 n H 2 O，[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（PPh 3）} 2 ]，[Ag {C 5（CO 2 Me）5 }（PPh 3）2 ]，[Ag {C 5（ CO 2我）5}（dppe）] [dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]和[Ag {C 5（CO 2 Me）5 }（tppme）] [tppme = 1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷]。在极性溶剂中，其中一些配合物会形成导电溶液。通过单晶X射线衍射进行的结构研究得出以下结果：[{Ag [C 5（CO 2 Me）5 ]（OH 2）} n ]·1.5 n H 2 O形成一维聚合物，中心对称相关的银原子被一对类似相关的水分子[Ag-O 2.450（5），2.437（5）Å]以及C

  DOI：

  10.1039/dt9830000799

文献信息

• Asymmetric Counter-Anion-Directed Aminomethylation: Synthesis of Chiral β-Amino Acids via Trapping of an Enol Intermediate
  作者：Zhenghui Kang、Yongheng Wang、Dan Zhang、Ruibo Wu、Xinfang Xu、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b12832

  日期：2019.1.30

  A novel enantioselective aminomethylation reaction of diazo compound, alcohol and α-aminomethyl ether enabled by asymmetric counteranion-directed catalysis is disclosed that offers an efficient and convenient access to furnish optically active α-hydroxyl-β-amino acids in high yield with high to excellent enantioselectivities. Control experiments and DFT calculations indicate that the transformation

  公开了一种通过不对称抗衡阴离子导向催化实现的重氮化合物、醇和 α-氨基甲基醚的新型对映选择性氨基甲基化反应，它提供了一种高效便捷的途径以高产率提供光学活性 α-羟基-β-氨基酸。对映选择性。对照实验和 DFT 计算表明，转化是通过用亚甲基亚胺离子捕获原位生成的烯醇中间体而进行的，不对称诱导是由手性五羧基环戊二烯阴离子通过氢键和静电相互作用实现的。
• Silylated cyclopentadienes as competent silicon Lewis acid catalysts
  作者：M. Alex Radtke、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1039/c8sc02279h

  日期：——

  The synthesis and characterization of silicon Lewis acid complexes that incorporate highly electron-deficient cyclopentadienes is reported. Several pentacarboxycyclopentadienyl and monocarboxytetracyanocyclopentadienyl complexes were prepared. A comparison of their reactivities for catalysis of the allylation of an electron-deficient benzaldehyde was established. The use of a monocarboxytetracyano

  报道了掺入高度电子缺陷的环戊二烯的硅路易斯酸配合物的合成和表征。制备了几种五羧基环戊二烯基和单羧基四氰基环戊二烯基配合物。建立了它们对缺电子的苯甲醛的烯丙基化催化反应的反应性的比较。已证明使用单羧基四氰基甲硅烷基供体可通过阴离子提取途径有效地使各种亲电试剂进行烯丙基化或芳基化。
• Some transition metal complexes of pentakis(methoxycarbonyl)cyclopentadiene: water-soluble metallocenes, and the X-ray crystal structure of Ru(η-C₅H₅)[η-C₅(CO₂Me)₅]
  作者：Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Robert C. Wallis、Jennifer K. Walton、Allan H. White、Michael L. Williams

  DOI：10.1039/c39810000428

  日期：——

  Some metal derivatives of the [C5(CO2Me)5]– anion (cpp–) are described, of which transition metal complexes M(cpp)2 are fully ionised in aqueous solution and the mixed complex Ru(η-C5H5)[η-C5(CO2Me)5] contains a symmetrically bonded cpp ring; covalent Group IB metal complexes M1(cpp)(PPh3) react further with PPh3 to give ionic [M(PPh3)2](cpp).

  描述了[C5(CO2Me)5]-阴离子(cpp-)的一些金属衍生物，其中过渡金属配合物M(cpp)2在水溶液中完全电离，混合配合物Ru(δ-C5H5) )[δ-C5(CO2Me)5]含有对称键合的cpp环；共价 IB 族金属配合物 M1(cpp)(PPh3) 进一步与 PPh3 反应，得到离子型 [M(PPh3)2](cpp)。
• Synthesis, Spectroscopic Characterization, and Cytotoxic Evaluation of Pentasubstituted Ruthenocenyl Esters
  作者：Leanne S. Micallef、Bradley T. Loughrey、Peter C. Healy、Peter G. Parsons、Michael L. Williams

  DOI：10.1021/om100645y

  日期：2010.12.13

  This article details the preparation and spectroscopic characterization of a focused library of new 18-electron ruthenocenyl complexes incorporating pentasubstituted Cp ester [C-5(CO2R)(5)](-) (for R = Me, Et, n-Pr, n-Bu, 2-Pr, 3-Pent, phenyl, and n-thiopropyl), carboxylic acid [C-5(CO2H)(5)](-), and carboxylate ligands [C-5(CO2H)(4)(CO2)](2-). Each complex has been characterized using Fourier transform IR and NMR spectroscopy and electrospray mass spectrometry, with single-crystal X-ray structural determinations reported for four complexes: [Ru(eta(5)-C5H4(C-5(CO2CH3)(5))(eta(5)-C-5(CO2CH3)(5))], K[Ru(eta(5)-C5H5)(eta(5)-C-5(CO2H)(4)(CO2))]center dot H2O [Ru(eta(5)-C5H5)(eta(5)-C-5(CO2H)(5))] center dot 2H(2)O, and [Ru(eta(5)-C5H5)(eta(5)-C-5(CO2C6H5)(5))]. Complexes were also evaluated for in vitro cytotoxic activity against a diverse panel of tumorigenic cell lines and a normal human cell line.
• Minkin, V. I.; Mikhailov, I. E.; Dushenko, G. A., Doklady Chemistry, 1992, vol. 322, p. 22 - 26
  作者：Minkin, V. I.、Mikhailov, I. E.、Dushenko, G. A.、Sadekov, I. D.、Maksimenko, A. A.、Chernysh, Yu. E.

  DOI：——

  日期：——