play a role in tumor growth. The interaction of the amp ligand with the tetrachloroplatinate(II) anion resulted in the production of the mono- and bis(amp) adducts in which the ligand acts as a monodentate N-coordinated species; however, no stable species with the chelating ligand could be isolated. A rationale for the different chelating abilities of amp and smp is offered. A solution of cis-[PtCl2(N-amp)2]
顺铂是治疗实体瘤的处方最广泛的药物之一,尽管其药理学潜力通常受到副作用(肾毒性、神经毒性、脱发)和活性范围有限的限制。克服这些限制是药物
化学领域研究人员最追求的目标之一。由于
膦酸盐对骨组织具有很大的选择性,我们扩展了先前对
铂(II)配合物与 [(甲基亚磺酰基)甲基]
膦酸二乙酯(smp)
配体 [PtCl2(S,O-smp)] 的研究,以另一种
膦酸酯
配体,
氨基
甲基膦酸二乙酯(amp)。观察到 [PtCl2(S,O-smp)] 能够抑制基质
金属
蛋白酶 (MMPs),而基质
金属
蛋白酶 (MMPs) 也在肿瘤生长中发挥作用,从而引起了对该研究的进一步兴趣。amp
配体与四
氯铂酸盐 (II) 阴离子的相互作用导致产生单和双 (amp) 加合物,其中
配体作为单齿 N 配位物质;然而,无法分离出具有螯合
配体的稳定物质。提供了 amp 和 smp 不同螯合能力的基本原理。顺式-[PtCl2(N-amp)2]