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bis(tetraphenylphosphonium) tetrachloroplatinate(II) | 60219-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(tetraphenylphosphonium) tetrachloroplatinate(II)
英文别名
tetraphenylphosphonium tetrachloroplatinate(II);(PPh4)2[PtCl4]
bis(tetraphenylphosphonium) tetrachloroplatinate(II)化学式
CAS
60219-45-6
化学式
2C24H20P*Cl4Pt
mdl
——
分子量
1015.69
InChiKey
DJRCWAXTJLLKPT-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(tetraphenylphosphonium) tetrachloroplatinate(II)potassium dicyanamide丙酮 为溶剂, 以50-55的产率得到bis(tetraphenylphosphonium) tetrakis(dicyanamido)platinate(II)
    参考文献:
    名称:
    Koehler, H.; Jeschke, M.; Wusterhausen, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [PPh 4 ] [ fac -PtX 3(S 4 N 4)](X = Cl,Br或I)的制备和表征
    摘要:
    [PPh 4 ] X(X = Cl或Br)与K 2 [PtX 4 ]在水中的反应产生[PPh 4 ] 2 [PtCl 4 ]或[PPh 4 ] 2 [PtBr 4 ]和[ PPh 4 ] 2 [Pt 2 Br 6 ],取决于存在的卤素;PtI 2与KI和[PPh 4 ] I的反应生成[PPh 4 ] 2 [Pt 2 I 6 ]作为唯一产物。所有这些化合物都与S 4 N 4反应在CH 2 Cl 2中生成铂(IV)物种[PPh 4 ] [PtX 3(S 4 N 4)],其中包含S 4 N 4 2-配体。氯离子也可以通过从K [PtCl 3(S 4 N 4)]复分解获得,而K [PtCl 3(S 4 N 4)]本身是通过S 4 N 4与Zeise盐K [PtCl 3(C 2 H 4)]在四氢呋喃中反应制得的。 。标记的配合物与[Ir(CO)Cl(S 4)的15 N NMR光谱的比较15 N 4)(PPh
    DOI:
    10.1039/dt9920001135
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文献信息

  • The synthesis and characterization of dinuclear platinum complexes bridged by the 4,4′-dipyrazolylmethane ligand
    作者:John A. Broomhead、Mark J. Lynch
    DOI:10.1016/0020-1693(95)04644-5
    日期:1995.12
    Abstract Monobridged-dinuclear platinum(II) complexes, where the bridging ligand is 4,4-dipyrazolylmethane, have been prepared for use as potential anticancer agents. The complexes synthesized include [ cis -PtCl 2 (NH 3 )} 2 ( μ -dpzm)], [ trans -PtCl 2 (Me 2 SO)} 2 ( μ -dpzm)] and [ cis -PtCl 2 (Me 2 SO)} 2 ( μ -dpzm)]. The characterization of these complexes is based on microanalytical, IR and
    摘要制备了桥联配体为4,4'-二吡唑甲烷的单桥双核(II)配合物,作为潜在的抗癌药。合成的配合物包括[顺式-PtCl 2(NH 3)} 2(μ-dpzm)],[反式-PtCl 2(Me 2 SO)} 2(μ-dpzm)]和[顺式-PtCl 2( Me 2 SO)} 2(μ-dpzm)]。这些配合物的表征基于微观分析,IR和1 H NMR数据。
  • The preparation of the first examples of sulfimide complexes of platinum; the X-ray crystal structure of [Pt(Ph2SNH)4]Cl2
    作者:P.F Kelly、A.C Macklin、A.M.Z Slawin、K.W Waring
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)00508-8
    日期:2000.9
    S-diphenylsulfimide, Ph2SNH, (1) towards platinum complexes has been investigated. Solutions of 1 and [PtCl2(PMe2Ph)2] show an equilibrium between the starting materials and cis-[PtCl(Ph2SNH)(PMe2Ph)2]Cl; addition of [NH4][BF4] generates pure cis-[PtCl(Ph2SNH)(PMe2Ph)2][BF4] (2). Four equivalents of 1 react with [PPh4]2[PtCl4] over a period of days to give crystalline [Pt(Ph2SNH)4]Cl2 (3); the crystal structure
    已研究了S,S-二苯基酰亚胺Ph 2 SNH(1)对络合物的反应性。解1 [氯铂酸和2(PME 2 PH)2 ]示出了原料和之间的平衡顺式- [氯铂酸(PH 2 SNH)(PME 2 PH)2 ]; [NH 4 ] [BF 4 ]的添加产生纯的顺式[PtCl(Ph 2 SNH)(PMe 2 Ph)2 ] [BF 4 ](2)。四当量的1在几天内与[PPh 4 ] 2 [PtCl 4 ]反应,得到晶体[Pt(Ph 2 SNH)4 ] Cl 2(3);3的晶体结构证实了预期的正方形平面几何形状,在阳离子和化物之间具有显着的H键相互作用。
  • Platinum(II) Complexes with the Diethyl Aminomethylphosphonate Ligand (amp): Characterization, Properties, and Unusual Solution Behavior
    作者:Daniele Cornacchia、Leonardo Cerasino、Concetta Pacifico、Giovanni Natile
    DOI:10.1002/ejic.200701245
    日期:2008.4
    play a role in tumor growth. The interaction of the amp ligand with the tetrachloroplatinate(II) anion resulted in the production of the mono- and bis(amp) adducts in which the ligand acts as a monodentate N-coordinated species; however, no stable species with the chelating ligand could be isolated. A rationale for the different chelating abilities of amp and smp is offered. A solution of cis-[PtCl2(N-amp)2]
    顺铂是治疗实体瘤的处方最广泛的药物之一,尽管其药理学潜力通常受到副作用(肾毒性、神经毒性、脱发)和活性范围有限的限制。克服这些限制是药物化学领域研究人员最追求的目标之一。由于膦酸盐对骨组织具有很大的选择性,我们扩展了先前对(II)配合物与 [(甲基亚磺酰基)甲基]膦酸二乙酯(smp)配体 [PtCl2(S,O-smp)] 的研究,以另一种膦酸配体甲基膦酸二乙酯(amp)。观察到 [PtCl2(S,O-smp)] 能够抑制基质蛋白酶 (MMPs),而基质蛋白酶 (MMPs) 也在肿瘤生长中发挥作用,从而引起了对该研究的进一步兴趣。amp 配体与四氯铂酸盐 (II) 阴离子的相互作用导致产生单和双 (amp) 加合物,其中配体作为单齿 N 配位物质;然而,无法分离出具有螯合配体的稳定物质。提供了 amp 和 smp 不同螯合能力的基本原理。顺式-[PtCl2(N-amp)2]
  • Pseudoelementverbindungen. VIII. [1]. Zum Komplexbildungsverhalten von potentiell ambidenten Aryl-cyanamidosulfonat-Liganden
    作者:L. J�ger、B. Freude、H. Stoeckli-Evans、M. Hvastijov�
    DOI:10.1002/zaac.19966220723
    日期:1996.7
    AbstractAryl‐cyanamidosulfonate bilden mit Metall(II)‐Ionen (Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Hg, Pd, Pt) Komplexe der Zusammensetzung MX2, [MX2L2], [MX2L4] und [MX4]2−. Der anionische, potentiell ambidente Ligand [RSO2NCN] wird einzähnig über das terminale Stickstoffatom und zweizähnig in einer Brückenfunktion sowohl über die Nitrilgruppe end‐on (äquatorial) und ein Sulfonylsauerstoffatom (axial) koordiniert. Die neuen Verbindungen wurden mittels UV‐VIS‐ und IR‐Spektroskopie charakterisiert. Für [Ni(NCNSO2C6H4Me‐4)2(py)4] liegt eine Kristallstrukturanalyse vor.
  • Koehler, H.; Jeschke, M.; Kolbe, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Koehler, H.、Jeschke, M.、Kolbe, A.
    DOI:——
    日期:——
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