potassium dicyanamide | 34723-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: potassium dicyanamide
• 英文别名: potassium;dicyanoazanide
• CAS: 34723-47-2
• 化学式: C₂N₃*K
• 分子量: 105.14
• InChiKey: YPCZZGDKIBPATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium dicyanamide 生成 potassium tricyanomelaminate
  参考文献：
  名称：

  碱二氰胺M [N（CN）2]的三聚和熔体中三氰基甲酸酯M3 [C6N9]（M = K，Rb）的形成：K [N（CN）2]的三个多晶型物的晶体结构测定，Rb的两个[N（CN）2]以及X射线粉末衍射法测定的K3 [C6N9]和Rb3 [C6N9]中的一种。

  摘要：

  通过离子交换合成碱金属双氰胺M [N（CN）2]（M = K，Rb），并通过加热各个双氰胺获得相应的三氰甲酸酯M3 [C6N9]。通过与温度有关的X射线粉末衍射和热分析测量研究了二氰胺的热行为及其形成三氰基甲酸酯的反应。发现二氰胺钾K [N（CN）2]经历了四个相变：在136摄氏度下，低温改性α-K[N（CN）2]转变为β-K[N（CN）2]，并在187摄氏度下转化为高温改性的γ-K[N（CN）2]，其在232摄氏度下熔化。在310摄氏度以上，双氰胺离子[N（CN）2]-三聚并生成三氰基甲酸酯K3 [C6N9]固化。已鉴定出二氰胺ium的两种修饰形式：即使在-25摄氏度下，α形式也可在数周内缓慢转变为β-Rb[N（CN）2]。Rb [N（CN）2]的熔点为190摄氏度。高于260摄氏度时，salt盐的二氰胺离子[N（CN）2]-在熔体中三聚，三氰基甲酸酯Rb3 [C6N9]固化。通过粉末衍

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5372::aid-chem5372>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicyanamide 在 potassium chloride 作用下， 生成 potassium dicyanamide
  参考文献：
  名称：

  碱二氰胺M [N（CN）2]的三聚和熔体中三氰基甲酸酯M3 [C6N9]（M = K，Rb）的形成：K [N（CN）2]的三个多晶型物的晶体结构测定，Rb的两个[N（CN）2]以及X射线粉末衍射法测定的K3 [C6N9]和Rb3 [C6N9]中的一种。

  摘要：

  通过离子交换合成碱金属双氰胺M [N（CN）2]（M = K，Rb），并通过加热各个双氰胺获得相应的三氰甲酸酯M3 [C6N9]。通过与温度有关的X射线粉末衍射和热分析测量研究了二氰胺的热行为及其形成三氰基甲酸酯的反应。发现二氰胺钾K [N（CN）2]经历了四个相变：在136摄氏度下，低温改性α-K[N（CN）2]转变为β-K[N（CN）2]，并在187摄氏度下转化为高温改性的γ-K[N（CN）2]，其在232摄氏度下熔化。在310摄氏度以上，双氰胺离子[N（CN）2]-三聚并生成三氰基甲酸酯K3 [C6N9]固化。已鉴定出二氰胺ium的两种修饰形式：即使在-25摄氏度下，α形式也可在数周内缓慢转变为β-Rb[N（CN）2]。Rb [N（CN）2]的熔点为190摄氏度。高于260摄氏度时，salt盐的二氰胺离子[N（CN）2]-在熔体中三聚，三氰基甲酸酯Rb3 [C6N9]固化。通过粉末衍

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5372::aid-chem5372>3.0.co;2-#

文献信息

• Synthesis, Structure, and Bonding of Weakly Coordinating Anions Based on CN Adducts
  作者：Arne Bernsdorf、Harald Brand、Robert Hellmann、Martin Köckerling、Axel Schulz、Alexander Villinger、Karsten Voss

  DOI：10.1021/ja902450b

  日期：2009.7.1

  the type [E(CN)(n)(-)] x [B(C(6)F(5))(3)](n): E = N (dca_nb with n = 1, 2; b = B(C(6)F(5))(3)); E = C (tcm_nb with n = 1, 2, 3), and E = B (tcb_nb with n = 1, 2, 3, 4). Salts bearing these anions such as B[(CN) x B(C(6)F(5))(3)](4)(-) (= [B(CN)(4)(-)] x [B(C(6)F(5))(3)](4)), C[(CN) x B(C(6)F(5))(3)](3)(-) (= [C(CN)(3)(-)] x [B(C(6)F(5))(3)](3)), and N[(CN) x B(C(6)F(5))(3)](2)(-) (=[N(CN)(2)(-)] x [B(C(6)F(5))(3)](2))

  将二氰胺 (dca)、三氰基甲烷 (tcm) 和四氰基硼酸盐 (tcb) 的碱金属盐或银盐添加到 B(C(6)F(5))(3) 的乙醚溶液中，得到含有大量 B( [E(CN)(n)(-)] x [B(C(6)F(5))(3)](n) 类型的 C(6)F(5))(3) 加合阴离子： E = N (dca_nb 与 n = 1, 2; b = B(C(6)F(5))(3)); E = C（tcm_nb，n = 1, 2, 3），E = B（tcb_nb，n = 1, 2, 3, 4）。带有这些阴离子的盐，例如 B[(CN) x B(C(6)F(5))(3)](4)(-) (= [B(CN)(4)(-)] x [B (C(6)F(5))(3)](4)), C[(CN) x B(C(6)F(5))(3)](3)(-) (= [C (CN)(3)(-)] x [B(C(6)F(5))(3)](3))
• One‐Pot Synthesis of Metal‐Doped Mesoporous Materials from (Dicyanamido)metallate Precursors
  作者：Jens Peter Paraknowitsch、Oyunbileg Sukhbat、Yuanjian Zhang、Arne Thomas

  DOI：10.1002/ejic.201200680

  日期：2012.9

  amphiphilic counteranions. Furthermore, also the use of nonamphiphilic countercations yields interesting precursors that can be converted into carbon materials with submicron-sized morphologies by simple annealing. We therefore present herein a novel precursor system enabling immediate pathways to new materials that are of significant interest for sustainable catalysis and energy applications.

  通过使用简便的一锅溶胶-凝胶方法合成了金属掺杂的介孔复合材料。特殊的多功能表面活性剂被设计并同时用作结构导向剂、N 掺杂碳源和金属掺杂剂。通过将携带双氰胺离子作为配体的复杂金属阴离子与含氮两亲性抗衡阴离子相结合，可以获得这种多用途的性质。此外，非两亲性抗衡阳离子的使用也产生了有趣的前体，可以通过简单的退火将其转化为具有亚微米级形态的碳材料。因此，我们在此提出了一种新的前体系统，能够立即获得对可持续催化和能源应用具有重要意义的新材料的途径。
• Designing dinuclear iron(ii) spin crossover complexes. Structure and magnetism of dinitrile-, dicyanamido-, tricyanomethanide-, bipyrimidine- and tetrazine-bridged compounds
  作者：Stuart R. Batten、Jens Bjernemose、Paul Jensen、Ben A. Leita、Keith S. Murray、Boujemaa Moubaraki、Jonathan P. Smith、Hans Toftlund

  DOI：10.1039/b410425k

  日期：——

  many ligand combinations yielding high-spin/high-spin (HS–HS) Fe(II)Fe(II) spin states at all temperatures (300–2 K) with very weak antiferromagnetic coupling (J < −1 cm−1), two such being the crystallographically characterised [(dca)(tpm)Fe(μ1,5-dca)2Fe(tpm)(dca)], 5, and [(tpa′)Fe(μ1,5-tcm)2Fe(tpa′)](tcm)2(H2O)2, 6. In contrast, a strong field was created around the Fe(II) centres in [(tpa)Fe(μ-(

  为了扩展一些已知的双核铁（II）化合物实例，这些化合物在一个或两个铁（II）中心上表现出（弱）核内交换耦合和自旋交叉，已合成了多种双核化合物并对其自旋性进行了评估。交叉和交换耦合行为。这项工作的主要目的是准备并构造具有桥接功能的“弱链接”和“共价桥接”系统，并对其进行结构化表征。配体例如烷基二腈（例如NC（CH 2）4 CN），联嘧啶 （bpym）， 双氰胺（DCA - ），三氰基甲基化（TCM - ），3,6-双（2-吡啶基）四嗪 （bptz）和 3,6-双（2-吡啶基）2,5-二氢四嗪（H 2 bptz）。“端基”，完成Fe（II）N 6的合成 发色团， 包括 三（2-吡啶基甲基）胺 （tpa）， 二（2-吡啶基乙基）（2-吡啶基甲基）胺 （tpa'）， 3-（2-吡啶基）吡唑 （pypzH）， 1,10-菲咯啉 （1,10-phen）， 三（吡唑基）甲烷（TPM）和NCX - （X =
• Structural characterization of nitrosodicyanomethanide and dicyanamide complexes of copper(II), nickel(II) and cobalt(II) with imidazole and 1-methylimidazole. X-ray crystallographic evidence of unusual nitrosodicyanomethanide O-bonding in Cu{ONC(CN)2}2 (1-methylimidazole)4
  作者：Mária Hvastijová、Jozef Koźíšek、Jiří Kohout、Jerzy Mroziński、Lothar Jäger、Ingrid Svododa

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00290-2

  日期：1997.1

  Pseudohalide complexes of the type MONC(CN)2}2L2, with M = Cu, L = imidazole (iz), 1-methylimidazole (meiz); M = Ni, Co, L = meiz, CuONC(CN)2}2(meiz)4MONC(CN)2}2(iz)4, with M = Ni, Co, and MN(CN)2}2L2, with M = Cu, Co, L = meiz; M = Ni, L = iz, meiz have been prepared and characterized by spectroscopic and magnetic techniques. The crystal structure of CuONC(CN)2}2(meiz)4 has been determined by

  类型为M ONC（CN）2 } 2 L 2的假卤化物配合物，其中M ＝ Cu，L ＝咪唑（iz），1-甲基咪唑（meiz）；M = Ni，Co，L = meiz，Cu ONC（CN）2 } 2（iz）4 M ONC（CN）2 } 2（iz）4，其中M = Ni，Co和M N（CN ）2 } 2大号2，其中M = Cu，Co，L = meiz; M = Ni，L = iz，meiz已通过光谱和磁性技术制备并表征。通过X射线衍射法确定了Cu ONC（CN）2 } 2（meiz）4的晶体结构。Cu II环境是细长的伪八面体，由四个叔甲基氮和两个亚硝基二氰基氨基甲烷氧在更长的轴向距离上组成。根据光谱结果，其余化合物显示八面体（Ni，Co）或拟八面体（Cu）结构，通过桥接假卤化物功能以M：L = 1：2以及也可能以1：4化合物实现。Cu ONC（CN）2 } 2（meiz）的磁性能证
• Hybrid materials containing organometallic cations and 3-D anionic metal dicyanamide networks of type [Cp*₂M][M′(dca)₃]
  作者：Patricia M. Van der Werff、Eugenia Martínez-Ferrero、Stuart R Batten、Paul Jensen、Catalina Ruiz-Pérez、Manuel Almeida、Joao C. Waerenborgh、John D. Cashion、Boujemaa Moubaraki、José Ramón Galán-Mascarós、José María Martínez-Agudo、Eugenio Coronado、Keith S. Murray

  DOI：10.1039/b415275a

  日期：——

  type [Cp*2M][M'(dca)3] has been prepared by cation templation and structurally characterised (M = Fe(III), Co(III); M'= Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cd(II); dca-= N(CN)2-). The crystallographic analysis of [Cp*2Fe][Cd(dca)(3)] showed that the [Cd(dca)3]- anionic framework is of a symmetrical 3-D alpha-polonium type, containing octahedral Cd nodes and micro (1,5)-dca bridging ligands. The [Cp*2Fe]+ cations

  通过阳离子模板法制备了一系列新的[Cp * 2M] [M'（dca）3]类型的杂化材料，并对其结构进行了表征（M = Fe（III），Co（III）; M'= Mn（II） ，Fe（II），Co（II），Ni（II），Cd（II）； dca- = N（CN）2-）。[Cp * 2Fe] [Cd（dca）（3）]的晶体分析表明，[Cd（dca）3]-阴离子骨架为对称的3-Dα-pol型，包含八面体Cd节点和微（ 1,5）-dca桥接配体。[Cp * 2Fe] +阳离子占据了骨架内的立方体状空腔。通过添加S = 1/2（Cp * 2Fe +）或S = 0（Cp * 2Co +）对M'的弱反铁磁耦合框架的贡献。这些杂种没有表现出任何固有的远距离磁序。当前的[Cp * 2Fe] M'（dca）3]系列显示了特征性的，形状不规则的[Cp * 2Fe] + Mossbauer线，范围为295-5 K，指定为（小于101