(2-hydroxymethylphenyl)(2-methylphenyl)methanol | 65765-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxymethylphenyl)(2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: (+/-)-2-Hydroxymethyl-2'-methyl-benzhydrol；[2-(Hydroxymethyl)phenyl]-(2-methylphenyl)methanol
• CAS: 65765-35-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: QZBGDFBQQQYYIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  406.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxymethylphenyl)(2-methylphenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)-α-(2-Brommethyl-phenyl)-2-methyl-benzylbromid
  参考文献：
  名称：

  1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†

  摘要：

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600840
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1-silabenzocyclobutene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2-hydroxymethylphenyl)(2-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Reactions of Silacyclobutanes with Aldehydes:  Ring Opening and Ring Expansion Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]The nickel-catalyzed ring opening reaction of silacyclobutanes with aldehydes affords the corresponding alkoxyallylsilanes. In contrast, the ring expansion reaction of benzosilacyclobutene with aldehydes occurs under nickel catalysis to give oxasilacyclohexenes.

  DOI：

  10.1021/ol0527577

文献信息

• Hydrosilane and bismuth-accelerated palladium catalyzed aerobic oxidative esterification of benzylic alcohols with air
  作者：Xing-Feng Bai、Fei Ye、Long-Sheng Zheng、Guo-Qiao Lai、Chun-Gu Xia、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c2cc34117d

  日期：——

  In a palladium-catalyzed oxidative esterification, hydrosilane can serve as an activator of palladium catalyst with bismuth, thus leading to a novel ligand- and silver-free palladium catalyst system for facile oxidative esterification of a variety of benzylic alcohols in good yields.

  在钯催化的氧化酯化反应中，氢硅烷可作为钯催化剂与铋的活化剂，从而实现了一种无需配体和银的新型钯催化体系，用于多种苄醇的简易氧化酯化反应，并获得良好产率。
• Neighboring Lithium-Assisted [1,2]-Wittig Rearrangement: Practical Access to Diarylmethanol-Based 1,4-Diols and Optically Active BINOL Derivatives with Axial and sp3-Central Chirality
  作者：Guang Gao、Feng-Lei Gu、Jian-Xiong Jiang、Kezhi Jiang、Chun-Qi Sheng、Guo-Qiao Lai、Li-Wen Xu

  DOI：10.1002/chem.201003111

  日期：2011.2.25

  synthetically useful diarylmethanol‐based 1,4‐diols and enantiomerically pure BINOL‐derived diols with axial and sp3‐central chirality has been developed through neighboring lithium‐promoted [1,2]‐Wittig rearrangement. The chirality transfer process shows a broad substrate scope in terms of the aromatic ether substituent, which allows access to a broad of range of chiral 1,1′‐binaphthalene‐2‐α‐arylmethanol‐2′‐ols

  通过相邻的锂促进的[1,2] -Wittig重排，已开发出一种简便实用的方法来合成合成有用的基于二芳基甲醇的1,4-二醇和对映体纯的BINOL衍生的具有轴向和sp 3中心手性的二醇。。手性转移过程显示出在芳香族醚取代基方面广泛的底物范围，从而可以得到具有出色对映选择性（> 99的手性1,1'-联萘-2-α-芳基甲醇-2'-醇）的广泛范围。对映体过量百分比）和收率（84–96％）。这应该被认为是设计和制备优先的配体或催化剂的可用且有吸引力的手性来源。
• BREAM J. B.; SCHMUTZ J., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 2872-2880
  作者：BREAM J. B.、 SCHMUTZ J.

  DOI：——

  日期：——