2-(2,4-dinitrophenylthio)-1-phenyl-1-chloroethane | 21851-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenylthio)-1-phenyl-1-chloroethane
• 英文别名: (β-chloro-phenethyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide；(β-Chlor-phenaethyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfid；(+/-)-1-Chlor-2-(2.4-dinitro-phenylmercapto)-1-phenyl-aethan；(+/-)-(2-Chlor-2-phenyl-aethyl)-(2.4-dinitro-phenyl)-sulfid；(+/-)-2-(2.4-Dinitro-phenylmercapto)-1-phenyl-aethylchlorid；α-chloro-β-(2',4'-dinitrophenylthio)-ethylbenzene；1-(2-chloro-2-phenylethyl)sulfanyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 21851-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 338.771
• InChiKey: BQURBDAOSXWHNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenylthio)-1-phenyl-1-chloroethane 、 双氧水 、 溶剂黄146 生成 2-(2,4-dinitro-benzenesulfonyl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Sulfenic Acids. XIII. The Reaction of 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride with Styrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a072
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2,4-二硝基苯硫氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2,4-dinitrophenylthio)-1-phenyl-1-chloroethane
  参考文献：
  名称：

  碳 14 动力学同位素效应和 2,4-二硝基苯亚磺酰氯加成到取代的苯乙烯-1-14C 和苯乙烯-2-14C 的机制

  摘要：

  作为第一个报道的简单亲电加成反应中碳同位素效应的例子，我们测量了将 2,4-二硝基苯亚磺酰氯加成到一系列对位取代的 ..cap α.. 和 .. 中的碳 14 动力学同位素效应。 β..-标记的苯乙烯在乙酸中 30.1 /sup 0/C：对于对位取代基 Cl、H 和 CH/sub 3/，..cap α.. 标记的 k//sup 14/K 值为 1.027， 1.022 和 1.004，以及 ..beta.. 标记的 k//sup 14/k 值是 1.035、1.032 和 1.037，都是 +/- 约 0.004。对 p-CH/sub 3/O、p-CH/sub 3/、未取代的、p-Cl 和 m-NO/sub 2/ 苯乙烯测量反应动力学；给电子基团强烈地加速反应，而吸电子基团阻碍反应。Hammett 图以 p/sup +/- 值范围从大约 -4 弯曲。给电子基团 (EDG) 末端的 6 到吸电子基团

  DOI：

  10.1021/ja00364a034

文献信息

• Derivatives of Sulfenic Acids. II. Characterization of Olefins with 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride
  作者：Norman. Kharasch、Charles M. Buess

  DOI：10.1021/ja01176a036

  日期：1949.8
• Conformational preferences in acylic chloro sulfides. Semiquantitative approach
  作者：Gary M. Underwood、A. K. Chan、T. Green、C. T. Watts、Charles A. Kingsbury

  DOI：10.1021/jo00956a001

  日期：1973.8
• Bodrikov, I. V.; Ganzhenko, T. S.; Sokova, F. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 217 - 226
  作者：Bodrikov, I. V.、Ganzhenko, T. S.、Sokova, F. M.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Kartashov, V. R.; Sorobogatova, E. V.; Grudzinskaya, E. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2231 - 2242
  作者：Kartashov, V. R.、Sorobogatova, E. V.、Grudzinskaya, E. Yu.、Zefirov, N. S.、Caple, R.

  DOI：——

  日期：——
• Grudzinskaya, E. Yu.; Skorobogatova, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1710 - 1713
  作者：Grudzinskaya, E. Yu.、Skorobogatova, E. V.

  DOI：——

  日期：——