allyldimethyl[(E)-2-phenylethen-1-yl]silane | 135068-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyldimethyl[(E)-2-phenylethen-1-yl]silane
• 英文别名: (E)-Allyldimethylstyrylsilane；dimethyl-[(E)-2-phenylethenyl]-prop-2-enylsilane
• CAS: 135068-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₈Si
• 分子量: 202.371
• InChiKey: MPWLFZXPFXQPGW-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyldimethyl[(E)-2-phenylethen-1-yl]silane 在 copper(l) iodide 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-二苯基-1,3丁二烯
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化烷氧基的分子内配位活化的芳基和烯基硅烷的烷基化

  摘要：

  让我们坐标：铜（I）催化的链烯基和芳基硅烷与伯烷基碘以及烯丙基和苄基卤化物如C（SP交叉耦合3）通过醇盐的分子内配位活化已经实现X电偶联伴侣。这种烷基化容许包括游离羟基在内的一系列官能团。IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201306882
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 allyldimethyl[(E)-2-phenylethen-1-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化烷氧基的分子内配位活化的芳基和烯基硅烷的烷基化

  摘要：

  让我们坐标：铜（I）催化的链烯基和芳基硅烷与伯烷基碘以及烯丙基和苄基卤化物如C（SP交叉耦合3）通过醇盐的分子内配位活化已经实现X电偶联伴侣。这种烷基化容许包括游离羟基在内的一系列官能团。IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201306882

文献信息

• Palladium Catalyzed Reaction of Silacyclobutanes with Acetylenes
  作者：Yoshihiro Takeyama、Kyoko Nozaki、Kozo Matsumoto、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.1461

  日期：1991.5

  Whereas the reaction of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane (1a) with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of Pd catalyst provides dimethyl 1,1-dimethyl-1-sila-2-cyclohexene-2,3-dicarboxylate...

  而 1,1-二甲基-1-硅杂环丁烷 (1a) 与乙炔二甲酸二甲酯在 Pd 催化剂存在下的反应提供了 1,1-二甲基-1-硅-2-环己烯-2,3-二甲酸二甲酯...